小彬彬患罕见血癌 父母盼筹足医费救儿命

2018年11月14日

(新加坡14日讯)患上罕见血癌的4岁大马男童游梓彬(洋名Jayden),在新加坡国大医院医生诊断后表示,梓彬要痊愈有难度,必须先完成6次化疗,才能在明年2月接受骨髓移植手术。

他目前刚完成第二次化疗。

小彬彬患罕见血癌 父母盼筹足医费救儿命

目前正在接受化疗的游梓彬,身上插满管子,脸上露出痛苦的表情。(受访者提供)

小梓彬母亲陈筱柔(24岁)在国大医院受访时说,儿子的医药费高达40多万元(120万令吉),我早前通过大马媒体和网络募款平台GIVEasia筹款,但目前还差20多万元(60万令吉),希望能尽快筹足医药费,让儿子如期接受手术。”

《中国报》目前在发动为小梓彬筹募医药费。他早前证实罹患幼年型骨髓单核球性白血病(Juvenile Myelomonocytic Leukaemia,简称JMML) ,是一种罕见白血病,患病概率是120万分之一。

小梓彬和父母都来自马来西亚吉隆坡,之前儿子身体莫名瘀青起红斑,父母以为是骨痛热症,岂料竟是血癌。

小彬彬患罕见血癌 父母盼筹足医费救儿命

游梓彬患病前活泼可爱,也非常爱笑。(受访者提供)

其家人获知患上相同病症的狮城男童曾在国大医院治愈,立即把儿子带来狮城求医,希望骨髓移植能救儿子一命。

儿子患癌后,陈筱柔一度感到非常无助,在面子书开设专页求救。一名来自新加坡的男网民联系她,声称儿子曾患上同样的病,到新加坡国大医院进行骨髓移植手术后已痊愈,建议她带儿子到国大医院治疗。

男子的消息带来一丝曙光,陈筱柔隔天就把儿子带到国大医院治疗。

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游梓彬近期和家人合拍的全家福,当时他已开始接受化疗。(受访者提供)

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谈到儿子病情,陈筱柔黯然泪下。

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Post in:中国报 Johor China Press

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