中国已经开始打新冠疫苗了,新加坡的疫苗会给哪些人先打

2020年09月13日

新冠疫情仍在全球肆虐,有效的疫苗,说是拯救全人类的希望所在也不过分。

而且世界各国的科学家都在致力于疫苗的研发和临床工作,就盼著尽快让疫苗投入市场使用。

就在(9月11日),《科技日报》刊发重磅报道,由国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次,无一例明显不良反应,无一人感染

其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人,截至目前零感染。

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来源:微博

这个消息一下子让很多人看到了疫情终于要过去的希望了。

有网友说:“确实,身边打过的都说没问题”等待尽快普及中......

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国药负责人周颂强调,已经注射过疫苗的这一群人都是在高风险感染地区的工作人员,他们处在全球不同国家

这群人中有救治新冠病毒感染者的医护人员,以及去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工和中资企业“一带一路”建设人员等等。

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来源:浙江省政府网

这十万人打完疫苗之后,经过一段时间的观察,并没有发现有人感染,尤其在疫情爆发的高危地区,这完全证明了疫苗的有效性。

目前,对于中国生产研发的这款疫苗,在全球已经有了超过五亿的订单!负责人还表示以前中国的疫苗想出口是很难的,有一系列的法规和临床限制。

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来源:新华网

但现在的情况已完全不同,现在中国的科技实力增强了,Ⅰ、Ⅱ期临床试验数据被海外认可,在海外直接开展Ⅲ期临床研究,是国际合作的典范。

未来,中国审批通过,这些国家只要做了临床研究,也都可以合法合规上市。

几个关键性问题 必知道!

1. 新冠灭活疫苗何时上市?

灭活疫苗最快12月底即可上市。国药集团已投入资金约20亿元,建设了两个高等级生物安全生产车间,提高生产速度。

2. 打完疫苗多久能产生抗体?

接种后,7天开始普遍产生抗体,28天后可完全产生抗体。

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3. 新冠疫苗会给我们多久的防护?

根据阶段性研究结果显示,新冠疫苗估计可以防护到1~3年左右。

4. 新冠疫苗安全性如何?

新冠灭活疫苗稳定性在持续观察过程中,据目前观察稳定性是良好的。从灭活疫苗的历史经验来看,全球所有灭活疫苗稳定性都很好。

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来源:新华网

5. 未来如何开展国际合作?

疫苗III期临床试验将在国外开展,未来这些国家只要做了这些临床研究,都可以合法合规上市。中国也可以加入世界卫生组织倡导的全球疫苗联盟采购计划,并积极支持这些计划。

中国疫苗研制这边传来了令人振奋的好消息,但美国的疫苗研制却出现问题,宣布先暂停临床试验进程。

牛津新冠肺炎疫苗临床试验失败 特朗普青睐的疫苗没了?

由美国政府资助,牛津大学与英国制药巨头阿斯利康联合研发的 “牛津新冠肺炎疫苗”近日暂停了其第三期的临床试验。

因一名疫苗受试者出现了非常严重的不良反应,现在疫苗处于审查阶段,研究进程将被搁置。

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来源:澎湃新闻

该疫苗是特普朗“弯道超车计划”(Operation Warp Speed)所支持的几种疫苗之一,旨在加速新冠疫苗研发。

现在研发计划被迫暂停,特普朗青睐的疫苗没了,“超车”计划或许又要落空了。

第一批疫苗如何进行国际分销?

《科学》杂志最近发表了一篇论文,提到新冠疫苗更适合采取公平优先级模型来进行国际间的分发,需要优先考虑弱势群体,秉持着平等的道德关怀等原则

人口多的国家一定是将获得更多的疫苗,因为要保持每个国家的人均接种量一致,但死亡率高的国家可能相对来说会获得更多的疫苗,挽救更多的生命。

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来源:澎湃新闻

按照这个理论,如果照目前的趋势持续下去,像美国和巴西这样的国家最终可能会优先于新加坡获得疫苗,因为它们的人均死亡率更高。

而人口约560万的新加坡最初可能接受约17万份疫苗,而英国的6660万人口将接受约200万份疫苗。

如果新加坡的人均死亡人数急剧上升,那么在公平优先的模型中,它很可能获得更大的优先地位。

新加坡的疫苗会给哪些人先打?

一旦新加坡获得疫苗或者疫苗研发取得进展,将首先给部分人群进行注射。

因为初期的疫苗数量有限,政府表示,将首先给最需要的人群注射,包括在一线照顾冠病患者的医护人员和其他弱势群体

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来源:海峡时报

这也完全符合国际上提出的公平优先级模型的分配原则。在紧急情况下,应该根据谁最需要资源,而不是谁更应该得到资源来进行分配。

卫生部长颜金勇表示,有许多因素需要考虑,但政府在积极的部署中,希望尽快疫苗能投入使用,大家恢复到疫情前正常的生活状态中。

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