11月19日，新加坡卫生部向媒体证实，正在与阿斯利康探讨冠病新药的采购。
这款新药是AZD7442。据阿斯利康报告称，AZD7442是全球首款既能预防，又能治疗新冠病毒的长效抗体（Long Acting Antibody，LAAB）药物。
卫生部密切关注全球各地各种冠病药物的开发进度，基于商业敏感性和保密要求，无法透露采购商谈的更多细节。
AZD7442克隆抗体取自康复病人
该药防症状83%有效
防重症/死亡88%有效
阿斯利康AZD7442本身含有实验室制造的克隆抗体，抗体可以在人体内存留数月，合适轻症、中症病患使用。
AZD7442由AZD8895和AZD1061两个抗体组成，这两种抗体是从冠病康复病人的B细胞中分离出的。这两种抗体由美国田纳西州范德比尔特大学医学中心发现，去年6月授权阿斯利康使用。
AZD7442的半衰期要比传统抗体长三倍多，可提供长达 12 个月的保护，所以称为长效抗体。
一共903人参加了阿斯利康名为TACKLE的III期试验，其中452人使用了AZD7442，其他451人则使用了生理盐水安慰剂。
TACKLE试验在巴西、捷克、德国、匈牙利、意大利、日本、墨西哥、波兰、俄罗斯、西班牙、乌克兰、英国和美国 13 个国家共 96 个地点进行。
他们都是18岁以上，感染期在7天以内，属于轻症或中症，但无须住院治疗；903人当作，13%是65岁以上年长者；另，90%有各种基础病，包括癌症、糖尿病、肥胖、长期肺病或哮喘、心脏病、免疫力低下等，转为重症的风险较高。
阿斯利康11月18日公布，TACKLE试验开展之后六个月观察，病患接受300mg药物注射后，与安慰剂组比较，出现冠病症状的风险降低83%。
AZD7442组没有出现重症或死亡，安慰剂组一共出现5起重症、2起死亡。
AZD7442是第一个具有 III 期数据的 LAAB 药物
另一个试验结果显示，如果在患者出现症状的三天内使用AZD7442，重症或死亡风险可降低88%。
阿斯利康已在10月5日向美国FDA食品与药物管理局提交紧急使用授权申请。公司承诺，如果申请获批，将向美国提供70万剂AZD7442。
新加坡正在审批或使用的冠病药物
早前，10月7日，卫生部证实，已经与默沙东（MSD）签署口服药物“莫那比拉韦”（Molnupiravir）采购协议。默沙东必须向卫生科学局提交数据，在获得使用权之后，即可在新加坡使用。
在大流行病特别采用程序（PSAR）下，卫生部已批准的其他冠病药物为：
一、再生元REGEN-COV2冠病抗体鸡尾酒疗法：可以把重症率或死亡率降低70%，把症状持续时间减少4天
二、单克隆抗体药物Sotrovimab：可以把中症、轻症患者转重症和死亡的风险降低79%
三、托珠单抗（tocilizumab）：可以让重症患者的死亡率降低13%，需输氧治疗的概率降低28%
四、类固醇地塞米松（dexamethasone）：可以把需氧病患的死亡风险降低35%，把插管病患死亡风险降低20%
五、瑞德西韦（Remdesivir）：可以把患者住院或死亡的风险降低87%
