由此看来，全球新冠变种病毒已经太猖狂了，人类已经不能等某种疫苗慢慢生产了。
为什么中国疫苗会后来居上，获得越来越多认可呢？
这跟疫苗本身的特性有关系，辉瑞、莫德纳等公司生产的是mRNA疫苗。
而中国生物、科兴生产的则是灭活和载体疫苗，相比而言，国产灭活疫苗有三个优势。
1）产能大，供应量有保证
mRNA脂质辅料等原材料的供应受到限制，所以短期内压制了供给。
而灭活疫苗的原材料是新冠病毒，暂时不会受到原材料的限制，保障了供给。
2）易于储存
科兴疫苗可以在常温2到8摄氏度的冰箱中保存，而且可能保持稳定长达三年。
而美国辉瑞的疫苗必须在零下70摄氏度的温度下储存和运输。
当时新加坡为了运输辉瑞疫苗，新航也废了一番功夫布置冷链。
新加坡刚刚批准的Moderna疫苗也不容易伺候。
预计能在正常冰箱温度下稳定保存30天，但如果要保存6个月以上，则需要在零下20摄氏度的温度下保存。
所以很多无法提供超低温存储的第三世界国家，首选中国科兴公司的新冠灭活疫苗。
2）灭活疫苗是成熟技术，相对安全。
随着各国开始打疫苗，疫苗的分配不公平开始受到关注。
辉瑞和莫德纳的疫苗被证明有效性高，但是运输条件苛刻，目前产能受限。
这样的特性，使得很多国家没有条件用上。
世卫组织说虽然目前全球接种疫苗人数已超过受感染人数，但还有近130个国家的25亿人还没获得疫苗。
但根据红十字会与红新月会国际联合会(IFRC)的分析，全球接种的新冠疫苗 总剂量的70%是在50个最富裕的国家，而在50个最贫穷的国家接种的疫苗剂量仅为0.1%。
世卫也警告除非全球各地能够一起抑制病毒传播，否则一切可能会回到原点。
这种情况下，相信会有越来越多的国家选择中国疫苗。
早点打上疫苗就能挽救生命，“黑猫白猫，抓到老鼠就是好猫”。
中国批准科兴上市 新加坡也快要批准了
2月5日，中国药企科兴生物（Sinovac）研发的冠病疫苗克尔来福（CoronaVac）获批在中国上市。
国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗注册申请。
科兴也首次公布该疫苗在巴西与土耳其后期试验的有效性，分别为50.65%与91.25%
目前，中国国家药品监督管理局已批准 2 款新冠疫苗，第一款为国药集团中国生物的新型冠状病毒肺炎灭活疫苗，另一款就是科兴。
新加坡的小伙伴也最关心，我们什么时候可以用上中国疫苗？
2020年12月14日新加坡总理李显龙宣布：
首批获批上市的疫苗是辉瑞疫苗，但新加坡其实已经与多家医疗公司签订疫苗协议，包括辉瑞疫苗、莫德纳疫苗和中国的科兴疫苗Sinovac。
2021年2月3日，新加坡卫生科学局在检讨跟评估后，认定莫德纳新冠疫苗的有效性高达94%。
同时莫德纳也成为继辉瑞疫苗以后，第二款得到新加坡批准可以紧急使用的新冠疫苗。
第一批莫德纳疫苗将在2021年3月运到新加坡。
来源：Yahoo
其实，新加坡也正在紧锣密鼓的评估科兴疫苗。
有网友晒出的疫苗接种卡上面，已经有了科兴sinovac这个选项。
说明科兴疫苗在新加坡获批是迟早的事情。让我们来比较这三种疫苗：
1）注射时间不同
辉瑞疫苗：第一剂跟第二剂注射时间要间隔21天。
莫德纳疫苗要间隔28天。
科兴疫苗要间隔14天。
较早前资料图（图源：CNA）
2）注射人群略有差异
辉瑞疫苗：（在新加坡）16岁以下，有严重过敏史、孕妇、免疫力差的人群不要接种。
莫德纳疫苗：（在新加坡）18岁以下、有严重过敏史/过敏性反应的不要接种。
科兴疫苗：（在中国）目前重点人群接种年龄段为18-59岁。但印尼刚刚批准了科兴疫苗用于老人接种。
（图源：彭博社）
另外科兴生物的疫苗主要的优势在于它能够在常规冰箱温度下（2至8度）保存。
2月3日，在宣布莫德纳获批的同时，新加坡卫生科学局表示也已开始评估北京科兴生物（Sinovac）研发的冠病疫苗效能。
我们有理由相信，中国疫苗快来了～！
