新加坡批准长效冠病预防药物Evusheld,避免感染保护期达六个月

2022/08/03   •   1540阅
新加坡卫生科学局临时批准阿斯利康研发的抗病毒药物Evusheld,为无法接种疫苗或无法接受新冠治疗药物的高风险人群提供预防感染的有效手段。 Evusheld可降低新冠病毒进入细胞的能力,减少Omicron亚变体的病毒负担,并能延长非奥密克戎保护期达六个月。 此类注射药物常见副作用包括头痛、喉咙痛等,需经医生处方。

新加坡卫生科学局临时批准

英国制药公司阿斯利康

研发的抗病毒药物Evusheld

供不适合接种疫苗成年人使用

预防他们感染冠病

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作用

帮助预防新冠病情

增加针对新冠病毒的抗体

适用对象

高风险人群(比如,无法接种疫苗、无法接受新冠治疗药物等)

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Evusheld由两种全人源长效单克隆抗体替沙格韦单抗(tixagevimab, AZD8895)和西加韦单抗(cilgavimab,AZD1061)的抗体组成,可以模拟人体的天然抗体防御机制,通过与新冠病毒刺突蛋白上的不同位点结合,降低病毒进入和感染健康细胞的能力,并有助于清除已被感染的细胞。 新的数据显示,制药巨头阿斯利康公司的药物Evusheld可以减少肺部几种Omicron亚变体的病毒负担。 要注射Evusheld前必须获得医生处方。这类群体在注射Evusheld后,感染冠病病毒并出现症状的几率降低了77%,非奥密克戎保护期长达六个月。 注射药物常见的副作用包括:头痛、喉咙痛、流鼻水、鼻塞和肌肉酸痛。

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资料参考 /联合早报,新明日报,8视界,网络等

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