新加坡 — 美国生物技术公司 Moderna 周二（7 月 12 日）宣布，它已经为基于突破性信使核糖核酸 (mRNA) 技术的尼帕病毒候选疫苗的第一阶段试验的第一名参与者注射了药物。
Moderna 说，第一阶段试验是在健康成人中对候选药物 mRNA-1215 进行的第一项研究，以评估 Nipah 病毒 mRNA 疫苗。目前没有批准用于人类的尼帕病毒疫苗，治疗仅限于支持性护理。
这种致命的病毒可以通过受感染的动物（主要是猪和蝙蝠）被污染的食物传播给人类，或者直接在受感染的人之间传播。
第一例人类病例发生在 1998 年 9 月至 1999 年 6 月期间在马来西亚和新加坡的一次人畜共患病暴发中。
虽然自那以后新加坡或马来西亚没有报告新病例，但它经常从动物蔓延到人类，亚洲一些地区几乎每年都有暴发记录。
病原体可引起快速进展性疾病，包括急性呼吸道感染和脑炎，可导致昏迷或死亡。一些症状包括发烧、头痛、肌肉酸痛和疼痛、呕吐和喉咙痛，在更严重的情况下会出现头晕、嗜睡、意识改变、癫痫发作和昏迷。
据估计，感染尼帕病毒的人中有 40% 至 75% 死于感染。相比之下，传染性更强的 COVID-19 的死亡率约为 2%。
Moderna 说，由于它具有很高的大流行潜力，该病毒被世界卫生组织列为高度优先的病原体。
该候选疫苗是与疫苗研究中心合作开发的，该中心是美国卫生与公众服务部下属机构美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所的一个部门。
“由于尼帕病毒是一种致命的病原体，目前还没有疫苗或治疗方法，Moderna 渴望将我们的 mRNA 专业知识带入这一合作伙伴关系，希望能够阻止病毒大流行的潜力，以保护我们全球公民的健康，”说其执行长 Stéphane Bancel。
Moderna 是使用 mRNA 技术开发 COVID-19 疫苗的两家公司之一——另一家是辉瑞公司。
基于该技术的疫苗教会人体细胞复制冠状病毒的刺突蛋白，以触发免疫反应。这些 mRNA 疫苗已被广泛用于全球抗击 COVID-19 大流行的努力，与非 mRNA 疫苗相比，这些疫苗被认为可提供更大的保护。
Moderna 和辉瑞正在开发更新的疫苗，以针对快速传播的 Omicron 子变体 BA.4 和 BA.5，这些子变体在最近几周已在全球（包括新加坡）站稳脚跟。
与此同时，中国的沃华生物科技的mRNA COVID-19候选疫苗，ARCoV，仍在临床试验中。
