# 心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱 URL: https://www.shicheng.news/v/GrZny Published: 2026-08-06 Source: 狮城新闻 ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896236.avif?0) 一名患有罕见脑癌的2岁女孩，其家人在变卖所有家产后，仍在恳求社会捐款以支付治疗费用。 两岁的克拉琳（Clarine Nowela Langelo）本该在印度尼西亚的家中与两个哥哥姐姐一起嬉戏。 然而，她现在却在新加坡接受治疗，以对抗一种罕见且极具侵袭性的脑癌。 ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896237.avif?0) 为了支付克拉琳最初的脑部手术费用，她的家人已经花费了超出承受能力的资金，几乎变卖了所有能卖的东西。 现在，医生表示克拉琳必须在2026年8月19日之前开始30次放射治疗，为此，他们正向公众寻求帮助，以筹集紧急治疗资金。 2岁幼童出现震颤并失去平衡能力 克拉琳出生于2024年，在中央苏拉威西省的波索市成长，曾是一个快乐开朗的孩子。 然而，她的健康状况在2026年2月开始迅速恶化。 据她的姑姑简（Jane Langelo）介绍，克拉琳首先出现了持续三天的发烧。 随后，她的右手和右脚开始颤抖，并失去了平衡能力，直到最后无法独立行走。 ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896238.avif?0) 核磁共振（MRI）扫描揭露了令人心碎的原因：年仅两岁五个月的克拉琳患有脑肿瘤。 同时，她还被诊断出患有脑积水，这是一种由脑内液体积聚引起的严重疾病。 简女士告诉 MS News，这一诊断让全家人陷入了震惊、恐慌和崩溃之中。 “她的父母哭了很久，并卖掉了所有能卖的东西，因为我们都知道脑部手术费用极其昂贵，”她说道。 手术及六天治疗费用超过4.8万新币 家人将克拉琳带到马来西亚的阳光医院（Sunway Hospital），她于2026年6月11日接受了切除肿瘤的手术。 简女士表示，神经外科医生非常友善，且手术做得“非常好”。 然而，仅六天的治疗就花费了家人154,432林吉特（约48,300新币），超过了最初10万至15万林吉特（约3.1万至4.7万新币）的预估值。 这个金额已经远远超出了这个家庭的承受能力，但克拉琳的治疗远未结束。 随后的活检结果确认，该肿瘤是一种非典型畸胎样/横纹肌肉瘤（ATRT）。 ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896239.avif?0) ATRT 是一种罕见且侵袭性强的癌症，影响大脑和脊髓，最常在幼儿中被诊断出来。 根据筹款页面，克拉琳的肿瘤被分类为 4 级，家人被告知由于癌症复发速度极快，她需要紧急接受强化治疗。 家人艰难寻找专业治疗方案 克拉琳的母亲尤皮塔（Yupita Indrajayam）表示，他们在波索过着简单的生活。 女孩的父亲从事农业，月收入不足1000万印尼卢比（约720新币）。 由于克拉琳的祖父三年前中风，父亲还帮在父母的电子产品店打工。 尤皮塔女士则是克拉琳及其两个年长孩子的全职照顾者。 家人表示，他们尝试在多家医院寻求治疗，但很难找到一家拥有足够经验和设施来治疗 ATRT 患儿的医院。 简女士称，有一家医院告诉她“没有人愿意治疗 ATRT 患者”，而另一家据报道则表示仅治疗当地居民，不能接收外国人。 一家印尼医院据称也建议家人在海外继续治疗，称其可提供的方案有限。 ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896240.avif?0) 由于已经在马来西亚的手术和住院治疗中花光了积蓄，家人最初对在新加坡就医感到犹豫，因为费用太高。 然而，他们在新加坡认识的一位牧师鼓励他们寻求第二诊疗意见，随后他们将克拉琳带到了新加坡国立大学医院（NUH）。 国大医院拟定治疗方案，预计费用61.2万新币 国大医院的医生制定了一套强化多模态治疗计划。 这可能包括诱导化疗、伴有自体干细胞救援的高剂量化疗、放射治疗，以及涉及化疗和靶向药物的维持治疗。 预计总治疗费用约为 612,000 新币。 ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896241.avif?0) 家人表示，他们选择在新加坡继续治疗，是因为克拉琳需要专业的儿科肿瘤护理。 他们还提到，医生告诉他们新加坡可以使用来自美国的最新治疗方案，以及质子束放射治疗。 与使用光子的传统放射治疗不同，质子束疗法使用质子将辐射更精确地投射到肿瘤上。 其设计旨在减少到达附近健康组织的辐射量，这对于更容易受到长期副作用影响的幼儿来说尤为重要。 ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896242.avif?0) 在令人担忧的诊断结果中，分期检查给家人带来了一丝希望。 根据国大医院的医疗报告，脊柱 MRI 和腰穿结果显示，癌症在当时尚未扩散到身体其他部位。 克拉琳必须在8月19日前开始30次放疗 克拉琳最初的治疗计划显示，放射治疗将在几个月后开始。 然而，家人表示，由于 4 级 ATRT 复发速度极快，医生随后建议她必须在 2026 年 8 月 19 日之前开始 30 次放射治疗。 “我们原本有几个月的时间准备，现在却只剩一个月来筹集这笔救命钱。” ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896243.avif?0) 家人一直在分阶段为克拉琳的治疗筹款。 简女士说，最初的捐款仅覆盖了第一轮化疗。 在克拉琳接受该轮治疗的同时，家人继续发起活动为下一阶段治疗筹款。 在采访时，克拉琳已经开始了第二轮化疗。 一些即将进行的治疗需要预先付款才能进行。 家人恳请无论金额多少都请捐款，并请求无法提供资金帮助的人将克拉琳的故事分享给朋友、亲戚和社区。 “作为母亲，最痛苦的是知道我的小女儿太小了，无法理解这一切，”尤皮塔在筹款页面上写道，“她只知道在害怕时想要被抱着。” 疼痛时，克拉琳会说“sakit” 克拉琳的病情也影响了她的日常行为。 “她曾是一个快乐开朗的宝宝。自从生病后，她经常撞头，揉眼睛，”简女士告诉 MS News。 随着克拉琳逐渐开始能说出单个词汇，每当她感到疼痛时，她会说“sakit”（印尼语，意为“痛”）并哭泣。 ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896244.avif?0) 为了应对繁重的治疗需求，家人分担了职责。 克拉琳的父母专注于照顾她，而简女士负责医疗安排和管理筹款活动。 捐款成为黑暗中的“一道光” 截至周四（8月6日），Give.Asia 的筹款活动已从 11,000 多名捐赠者那里筹集了超过 573,000 新币，其中包括两笔各 10,000 新币的匿名捐款。 其他捐赠者留下了祝愿克拉琳顺利康复并赞扬她坚强的信息。 简女士形容公众的反应“如此慷慨”，称该活动在第一个月内就得到了巨大的支持。 “当然，我们看到了黑暗中的光。我们来新加坡时身上没有钱。” ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896245.avif?0) 捐款让家人能够减轻对部分即将到来的治疗费用的即时压力，尽管他们仍在为克拉琳后续的护理筹款。 尽管经历了这一切，克拉琳依然保留着她那开朗的笑容。 她的家人希望她有机会长大，回到兄弟姐妹身边，夺回被癌症威胁要夺走的未来。 希望支持克拉琳的人可以通过其家人的 Give.Asia 筹款活动进行捐赠。所有筹集资金由 Give.Asia 管理并直接支付给医院。 ![心碎！2岁女孩患罕见脑癌，全家变卖家产仍难凑齐61万新币救命钱](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896246.avif?0)