12月20日，新加坡卫生科学局公布第八次冠病疫苗安全监测报告，通报各种不良反应情况，包括mRNA组别（辉瑞/复必泰、莫德纳）的701起严重不良反应、科兴的18起、中国国药的2起。
辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗 不良反应占0.13% 严重不良反应占0.007%
我们先看看mRNA组别的辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗。
新加坡从2020年12月30日开始接种辉瑞/复必泰疫苗，并于2021年3月12日开始接种莫德纳疫苗。
截至11月30日，新加坡已接种1063万零775剂辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗，一共接到1万4192起不良反应报告，占0.13%；其中701起为严重不良反应，占0.007%。
目前，新加坡已接种约850万剂辉瑞/复必泰疫苗和约220万剂莫德纳疫苗。在1万4192起不良反应当中，辉瑞/复必泰疫苗有1万1601起，占其接种量之0.14%；莫德纳疫苗有2591起，占其接种量之0.12%。
对辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗，主要不良反应为过敏、晕眩、呼吸急促、胸闷、心悸、注射处疼痛等。
严重不良反应则包括全身过敏反应（anaphylaxis）、呼吸困难、心率过快、血压降低、心包炎、心肌炎、加剧哮喘症状、严重过敏等。其中，心肌炎、心包炎一共出现94起。
卫生科学局表示，这些都属于疫苗接种之后的常见不良反应，一般在几天内消失。
除了这些不良反应，还有一些是严重不良反应，包括严重过敏反应。
青少年出现1105起不良反应 占该年龄组接种剂量的0.17%
在本次报告中，在注射mRNA疫苗群组中，12岁至18岁青少年出现1105起不良反应报告，占该年龄层接种总数的0.17%。
青少年常见的其他不良反应症状包括红斑、麻疹、眼皮肿胀、脸部肿胀、嘴唇肿胀、呼吸急促、发热、头晕。
65%不良反应出现在女性身上，男性占35%。
卫生科学局指出，80%的不良反应报告出在60岁以下人员，主要是因为年轻人免疫系统较为活跃，对疫苗的反应较大。
新加坡从6月3日开始为12岁至18岁青少年接种辉瑞/复必泰疫苗，并将由12月27日起为5岁至11岁儿童接种辉瑞/复必泰疫苗。
同样是mRNA疫苗，新加坡并未开放莫德纳给18岁以下人员使用。莫德纳是美国产疫苗，辉瑞/复必泰是美德合作疫苗。
94起心包炎、心肌炎
同期，卫生科学局接获94起心包炎以及心肌炎报告。 新加坡目前的数据是，每接种10万剂，就会出现0.96起心包炎、心肌炎病例。
117起面瘫
同期，卫生科学局接获117起面瘫报告，大多数病人都能康复甚至自愈，病情并不严重。
145万人接种mRNA加强针 出现391起不良反应 24起严重不良反应
新加坡从9月15日开始提供辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗作为加强针；截至11月30日，一共145万1798人接种了加强针，出现了391起不良反应和24起严重不良反应。
391起不良反应包括红疹、血管性水肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、虚弱和晕眩，占0.03%。
在391起当中，辉瑞/复必泰疫苗有304起（77.7%），莫德纳疫苗有87起（22.3%）。
24起严重不良反应包括心肌炎、血栓、血小板浓度过低、血管性水肿等，占0.002%。
其中有4起是心肌炎。
科兴疫苗不良反应占0.09% 严重不良反应占0.007%
现在看看灭活组别的科兴疫苗。
新加坡从2021年6月18日开始接种中国国药疫苗。截至11月30日，科兴疫苗一共接种26万零911剂，接到235起不良反应报告，占0.09%，其中18起为严重不良反应，占0.007%。
科兴疫苗组别出现的18起严重不良反应包括：8起严重过敏性反应，其他为贝尔氏麻痹症（俗称面瘫）、晕眩、耳鸣等。
卫生科学局指出，科兴组别的所有8起严重过敏性反应皆出在两类人身上，一是之前接种mRNA疫苗出现过敏反应的，另一类是有多种药物过敏史的。
卫生科学局也指出，面瘫是由于面部肌肉因发炎弱化所导致，一般都能康复，有些人甚至能够自愈。
国药疫苗不良反应占0.04% 严重不良反应占0.003%
现在看看灭活组别的中国国药疫苗。
新加坡从2021年8月30日开始接种中国国药疫苗。截至11月30日，中国国药疫苗一共接种6万6408剂，接到26起不良反应报告，占0.04%，其中2起为严重不良反应，占0.003%。
中国国药疫苗组别出现的26起不良反应包括：红疹、血管性水肿、呼吸急促、胸闷、耳鸣；2起严重不良反应为血小板浓度过低、胸疼并出现视觉问题。
卫生科学局指出，由于不同疫苗启用的时间不一，因此不能直接对比接种不良报告的数量。
它也指出，在新加坡国家疫苗接种计划下使用的辉瑞/复必泰、莫德纳、科兴疫苗，好处大于已知风险，当局会继续密切检测疫苗的安全性。
