# 中国制造疫苗首次实物亮相！怎么打？能否对付变异病毒？答案来了

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Published: 2020-09-09
Source: 狮城新闻

9月7日，世卫组织专家表示，**中国成功控制住疫情，值得庆贺**。中国抗疫经验给世界信心，希望看到更多的国家庆祝抗疫成功，分享抗疫经验。

世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德回想起今年2月赴中国考察专家组在中国的所见所闻：**为了自己的国家和世界的安全，每一位中国人都展现了强烈的责任感与合作精神**。大家都认真保持社交距离，遵循科学指引，坚守岗位，甚至作出牺牲。

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他还指出，在中国很多省市疫情防控向好之后，当地政府仍然在准备床位，购买防护和相关医疗设备，**为可能到来的疫情蔓延未雨绸缪**。

确实，椰子君不得不说，中国这次的抗疫真的为世界列了一个标杆！ 

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除了抗议成效，中国在疫苗研发上也跑赢了全球！**全球唯一治疗新冠肺炎特效药**于9月7日亮相。

在9月5日-9日于北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会上，受邀在公共卫生防疫专题展区参展的**国药集团中国生物**旗下研制的**两款新冠灭活疫苗+特异免疫球蛋白**首次亮相。 

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来源：微博 **新冠灭活疫苗**

这次，国药集团中国生物参展的两款新冠灭活疫苗目前均已进入**最后的Ⅲ期临床试验阶段**，正在阿联、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区紧锣密鼓地展开。

入组接种5万人、样本人群现已覆蓋115个国家，各方面进展均全球领先。

与此同时，中国生物于北京和武汉两个生物制品研究所分别建设高等级生物安全生产设施，两个疫苗生产车间年产能合计可达3亿剂。 

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此前，今年7月22日，中国已正式启动新冠疫苗的紧急使用。国药集团中国生物新冠灭活疫苗已经率先获批紧急使用。在中国以外，这两款疫苗已收到十几个国家的临床试验批件。

**世界各地流行的新冠病毒毒株不同，疫苗是否对所有地区的病毒都有效？**国药集团中国生物有关负责人介绍，从目前数据看，国内北京新发地、新疆的毒株及欧洲等地的毒株，疫苗都能覆蓋掉，有效性很好。 

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**特异免疫球蛋白**

这款新冠肺炎人免疫球蛋白，是**以康复者血浆为原料制备而成的**，是**目前国内外新冠肺炎感染最为特异和有效的治疗药物**。

在疫情防控湖北保卫战、武汉保卫战，以及北京新发地、新疆乌鲁木齐等地突发疫情救治危重患者过程中均发挥了压舱石的作用。

当确诊人体受到病原体微生物感染时，在第一时间静脉注射此产品，产品中的相应抗体特异性的杀灭病毒，防止病毒在体内繁衍或扩散，从而有效地终止对组织或细胞的侵害，起到治疗或预防传染病的作用。 

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今年4月，中国生物成功制备出针对新冠肺炎的特效药物：**静注COVID-19人免疫球蛋白（新冠肺炎人免疫球蛋白）。**

**中产新冠疫苗何时能打？能否应对变异病毒？**

新的疫苗上市，大家难免有许多疑问如， 这款疫苗目前的效果如何？什么时候能打上疫苗？保护时间有多久？对变异病毒有效吗？等等。 国药集团中国生物总法律顾问周颂对这些问题进行了详细解答。 

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椰子君给大家总结了一下如下： 

疫苗接种28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体 

新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种两剂疫苗28天后，所有人都产生了高滴度抗体。 

疫苗保护期，一到三年的可能性比较大 

疫苗未来若干年内应对变异病毒没问题 

哺乳期和妊娠期的女性注射疫苗目前处于暂缓状态 

接种疫苗后不会对核酸检测有影响 

灭活疫苗最快12月底即可上市，未来产能8—10亿剂次 

新冠疫苗并不需要14亿人都接种 

面对新冠肺炎疫情，全球都期盼著疫苗能早日问世、量产使用。在防疫工作相对神秘的实验室里，**各国研究人员争分夺秒，只为新冠疫苗研发成功这一共同目标**。

**新加坡疫苗研发取得进展**

中国已经取得了这么大的成绩，小坡坡也在努力～ 

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早在疫情发展初期，**新加坡就开始研发新冠病毒疫苗**。杜克-NUS医学院传染病研究主任王林发称，**新加坡正与国际机构流行病防范创新联盟（CEPI）密切合作，开发疫苗**。他们团队1月底就已经成功复制了新冠病毒，目前已经参与新冠疫苗的测试。 

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王林发此前也指出：“新加坡科学家正在开发一种新冠疫苗，并希望在近期进行一期临床试验。该疫苗**与美国生物技术公司Moderna正在研发的疫苗相似，但将‘更先进**’。

相比传统mRNA（信使核糖核酸）技术，新加坡研发的新冠疫苗诱导的血清转化率高于相同剂量的传统mRNA，其抗SARS-CoV-2 IgG和IgM抗体的滴度也更高。

也就是说，**新加坡新冠疫苗比传统mRNA技术生产的疫苗能更快产生抗体，有效浓度也更小。**

新加坡国防科技研究院的研究团队成功找出五种能用于治疗的抗体，并以此研发抗体药物，**准备在几个月后进行第一阶段临床试验。** 

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