疫情快讯2019-nCoV
根据新加坡卫生部文告，12月27日，本地新增280起冠病确诊病例，其中输入病例占了接近一半，共134起，再度写下新高。
新增的280起病例中，141起是社区病例，五起来自客工宿舍，其余134起从境外输入，占总病例近一半。
有三人因冠病并发症逝世，死亡病例累计825起。
过去一天有319人出院或完成隔离。
本地确诊病例累计27万8044起。
有101人确诊感染奥密克戎变种毒株，其中22起是本土病例，79起从境外输入。
目前有363名冠病病患住院，其中17人情况危急，在加护病房接受插管治疗；九人病情不稳定，在加护病房观察。另有42名住在普通病房的病患需要输氧。
过去一天，有三人因冠病并发症逝世，死亡病例累计825起。
截至12月27日，全国加护病房的床位377张，冠病病患使用26个，160个用于照顾非冠病病患，空置加护病床有191个。
加护病床整体使用率从昨天的50.1％，略减至今天的49.3％。
截至12月25日，完成疫苗接种的人口比率仍然维持在87%，接种至少一剂的人口88%，已接种追加剂的人口37%。在年满12岁且符合接种资格的人口当中，已有96%完成接种。
每周社区病例增长率从昨天的0.58增至今天的0.62，但已连续45天低于1。
狮城
28天概况
随着更多人完成疫苗接种和施打追加剂，过去28天确诊的1万3467起病例中，98.7％无症状或只出现轻微症状。0.8％需要输氧，0.3％在加护病房治疗，0.3％病逝。
新加坡疫情
输入病例
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病例概况
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住院病例年龄
ICU监控9人，其中7人是60岁以上年长者。
ICU危重17人，其中12人是60岁以上年长者。
新增死亡3人，一人年龄介于40-59岁，2人70岁以上。
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病例疫苗接种概况
即日起，奥密克戎冠病病例处理方式与其他冠病病例一致
卫生部调整对奥密克戎变种毒株的应对方式，12月27日起，感染奥密克戎的冠病患者无须一律送往指定设施隔离，而是按照目前应对其他变种毒株的条例，根据病况和接触程度加以区分。
身体不适和出现冠病症状的奥密克戎冠病病例：将根据临床症状，被安排加入居家康复计划，或在社区护理设施康复。
已接种疫苗或未满12岁的患者在10天后可完成居家康复或出院，未完成接种者则需14天。
身体无恙但检测呈阳者：应在首72小时留在家中，避免与他人接触。
在72小时后，如果ART检测呈阴，便可恢复自由活动。如果期间感到不适，例如发高烧或气喘，应立即求医。
与确诊奥密克戎病患密切接触者：会接到为期七天的健康风险警告。
他们第一天应使用ART自检，并将检测结果上传至卫生部平台。接下来七天只要进行ART自检，结果呈阴便可出门。七天之后无须进行额外检测。
人力部：5万2000名员工至今未接种疫苗
新加坡有八成企业已全员完成疫苗接种，未接种的员工人数减少至约5万2000人，其中约6700人是60岁及以上的年长者。这些未接种的员工不包括自雇人士。
根据最新指导原则，从明年1月15日起，只有完成接种、能证明因健康理由无法接种，或是过去180天内从冠病康复的员工，能够返回工作场所。
1月1日至14日间，未接种员工须自行承担活动前检测费用，并在取得阴性检测结果后才能进入工作场所。
未接种员工如果无法居家办公，雇主可调整他们的工作岗位、要求休无薪假，或在别无选择的情况下终止聘约。在这种情况下解雇不能回返工作场所履行职务的员工，不会被视为不当解雇。
以色列批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药
以色列已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗冠病口服药。
以色列卫生部表示，这一口服药将用于治疗轻症至中症冠病患者。
以色列卫生部已与辉瑞公司签署药物购买协议，该药物预计将于未来几天运抵以色列。
Paxlovid可抑制冠病病毒在人体内复制所必需的蛋白酶的活性。Paxlovid由两种抗病毒药物组成，在以色列将用于家庭治疗，药物将在冠病患者出现症状后三至五天开始使用，连续用药时间为五天。
此前，美国食品与药物管理局已在12月22日批准紧急使用Paxlovid，用于治疗冠病轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。
信息来源：新加坡卫生部及新加坡政府网站
