美国在周三时批准了辉瑞新冠口服药Paxlovid的紧急使用授权，在市场上引起不小的涟漪，
辉瑞的新冠口服药据分析，将成为对抗快速传播的奥密克戎变种毒株的新工具。
在家服用的新冠治疗药物
辉瑞口服药获美紧急使用授权
美国食品与药物管理局（FDA）批准Paxlovid用于治疗出现轻度至重度的成年新冠患者。
Paxlovid在预防高风险患者住院和死亡方面更是有效率高达近90%。
实验室数据也显示，它能有效对抗奥密克戎变种毒株。
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专家纷纷表示，新冠口服药获得批准后，将为对抗新冠病毒提供了额外的治疗选择。
辉瑞的Paxlovid获批是一个重要的里程碑，标志着新冠病毒朝着更容易被预防和控制的趋势发展！
默克口服药实验数据不佳
法国取消采购默克，改订辉瑞
在辉瑞的新冠口服药获得美国当局的紧急授权之后，FDA也在后一天批准了默克的新冠口服药Molnupiravir。
根据药物试验结果，新冠口服药在感染早期阶段服用最有效；
两种药的一个疗程都是五天，即连续五天一日二次服药，辉瑞的药是早上服三粒，晚上三粒，默克的药早上服四粒，晚上四粒。
然而，这两者的有效性却有着巨大差异。
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Paxlovid针对的是新冠进行复制时所需要的转化酶（enzyme），阻止病毒在体内复制。
辉瑞的Paxlovid可将感染新冠住院或死亡的风险降低近90%，而默克的Molnupiravir的有效性从中期分析开始大大降低。
而默克公司的Molnupiravir则是一种核苷类似物（nucleoside analogue），其作用是把错误置入病毒遗传密码（genetic code）。
由于药物会对病毒产生随机突变，这让新冠很难进化并产生耐药性。
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最初，默克公司宣布的Molnupiravir的保护效力大概达到50%的水平，
但几周后的最终试验分析显示，有效性下降到几乎不到30%。
因为默克的Molnupiravir令人失望的试验数据，法国已经取消原先采购5万剂这款药物的订单。
法国现在已重新订购了辉瑞的新冠口服药Paxlovid。
法国也是第一个宣布取消默克的Molnupiravir采购订单的国家。
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新加坡已签订默克订购协议
还会购进吗？
现在为止，默克已经同30多个国家签订供应Molnupiravir的协议，其中就包含新加坡。
如今已有12个国家收到了供应。
早在默克新冠口服药Molnupiravir在第三期临床试验的时候，新加坡是亚洲第一个和默克达成采购协议的国家。
当时协议，只要Molnupiravir获得了批准，默克就会向新加坡供应这款新冠口服药。
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现在的临床试验显示，默克的新冠口服药仅能将高风险新冠初期患者的住院和死亡风险降低约30%。
这和辉瑞声称的近90%的保护效力相比，是在有些相形见绌。
那么新加坡是否会考虑，在不久的未来取消向默克订购的Molnupiravir订单呢？
亲爱的网友们，你们怎么看？
