打了一个多月,Nuvaxovid疫苗不良反应有多少?数据来了

2022/06/28   •   7217阅
新加坡政府最新抗疫动态:2月纳入美国诺瓦瓦克斯疫苗接种计划,截至目前已接种总剂数达2792剂。最新安全报告显示,接种Nuvaxovid疫苗出现过敏、血管炎等非严重不良反应,而接种辉瑞/复必泰和莫德纳mRNA疫苗的总剂数已超过1443万剂,并接获相关不良反应报告。当局持续关注心肌炎等严重不良反应,并建议接种者避免剧烈运动。

新加坡政府抗疫跨部门工作小组今年2月把美国诺瓦瓦克斯(Novavax)研发的Nuvaxovid疫苗纳入全国疫苗接种计划。首批疫苗上个月4日送达新加坡,同月18日让公众接种。

卫生科学局昨天(6月27日)发布第12份冠病疫苗安全报告。截至上月底,新加坡施打Nuvaxovid冠病疫苗的总剂数为2792剂,卫生科学局从中接获四起非严重不良反应报告。

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四起不良反应包括过敏反应、血管炎(vasculitis)、昏眩和胸痛,与临床研究结果和已知反应一致。

本地至今未出现接种Nuvaxovid疫苗后出现心肌炎(myocarditis)和心包膜炎(pericarditis),不过当局正在密切留意相关的严重不良反应。为预防患上心肌炎,当局劝请施打Nuvaxovid疫苗的公众,两周内避免进行激烈运动。

Nuvaxovid属于重组蛋白疫苗,所采用的技术与另三款获得当局批准使用的疫苗不同。

另外,根据这份安全报告,新加坡自2020年12月30日至今年5月31日,施打1443万零456剂辉瑞/复必泰和莫德纳信使核糖核酸(简称mRNA)疫苗。当局接获的疑似不良反应报告累计1万8345起,其中1032起属严重不良反应。

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