# NTU携手国际科研机构，探索衰老与慢性疾病新疗法

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Published: 2026-10-13
Source: 狮城新闻

**体重下降之后，身体是否就完全回到了肥胖发生之前的状态？科学研究提示，答案可能没有那么简单。**



南洋理工大学新加坡（NTU Singapore）与全球生物制药公司**勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）**签署新的研究合作协议，将通过两个项目探索肥胖相关的不同生物机制，为未来开发新的抗肥胖疗法寻找潜在靶点。

双方于10月9日在NTU李光前医学院（LKCMedicine）举行合作宣布仪式。研究将结合NTU在代谢、衰老和分子生物学方面的专长，以及勃林格殷格翰在药物发现与开发、心血管—肾脏—代谢疾病研究方面的经验。

## 肥胖，不只是“吃得多、动得少”



肥胖是一种涉及多个生物系统的复杂慢性疾病。全球约**每8人中就有1人**受到肥胖影响；在新加坡，成年人的相关比例也处于相似水平并持续上升。

肥胖会增加2型糖尿病、心血管疾病和部分癌症的风险。对于许多人而言，减重之后长期保持体重和代谢健康同样具有挑战。

要开发更多有效且可持续的治疗方法，研究人员需要更深入地理解：身体如何调节体重与能量平衡？肥胖又会在脂肪细胞和代谢系统中留下哪些长期变化？

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## 项目一：能否消除脂肪组织的“肥胖记忆”？



第一个项目将研究，肥胖在脂肪组织中造成的长期变化能否被逆转，从而帮助脂肪组织重新有效调节能量平衡。

现有研究提示，单纯减重可能无法完全重置肥胖造成的脂肪组织变化。即使体重已经下降，脂肪组织仍可能保留一种**“生物记忆”**，影响身体根据环境与能量需求灵活调整代谢的能力，也就是所谓的代谢灵活性。

**核心问题：**如果能够逆转脂肪组织中的长期变化，是否有机会恢复更健康的代谢，并帮助人们更稳定地维持长期健康？

研究将进一步探索脂肪细胞如何衰老，以及这些改变与肥胖后的代谢状态有何关系。

## 项目二：线粒体也会向身体“发送消息”



线粒体常被称为细胞的“能量工厂”，负责产生细胞活动所需的能量。但它的作用并不止于供能。

第二个项目将研究**线粒体来源肽（mitochondrial-derived peptides）**的治疗潜力。这是一类由线粒体产生、相对较新的信号分子，可能参与调节与肥胖相关的代谢过程。

研究人员计划：

● 筛选具有潜力的线粒体来源肽

● 在相关细胞模型中研究其作用

● 探索这些信号能否影响产生它们的细胞之外的组织与过程

简单来说，团队希望理解线粒体如何通过分子信号与身体其他部分“沟通”，并从中寻找调节代谢的新路径。

## 从实验室发现，走向潜在治疗选项



此次合作由NTU副校长兼教务长、国际代谢研究专家 **Christian Wolfrum教授**，与勃林格殷格翰心血管—肾脏—代谢疾病研究总监 **Anton Pekcec博士**共同担任项目负责人。

合作的一端是大学对代谢机制、脂肪组织生物学和衰老过程的深入研究，另一端则是制药企业在候选药物发现、验证与开发方面的能力。

这样的组合有望为基础科学发现建立更清晰的转化路径：从理解疾病机制，到识别潜在靶点，再逐步探索能否形成新的治疗方案。

**一个方向尝试“清除”脂肪组织留下的长期改变，另一个方向寻找来自线粒体的新型代谢信号。**

## 为什么还需要更多肥胖治疗选择？



近年来，肥胖治疗已取得显著进展，但现有方案并非适合或可及于所有人。有些人无法获得治疗，有些人难以长期坚持，还有些人可能需要针对不同生物机制的选择。

这也是研究多条代谢路径的重要性所在：肥胖并不是单一机制导致的疾病，未来治疗也可能需要更个体化、更多元的工具组合。

需要强调的是，本次公布的是**研究合作与早期机制探索**，并非新药获批，也不是已经开始招募患者的临床试验。两个项目仍需经过实验验证、候选靶点筛选、安全性评估及后续开发，距离临床应用还有较长路径。

**理解肥胖在身体中留下的长期痕迹，或许正是帮助代谢系统真正恢复健康的重要一步。**