对于新加坡的薇薇安女士来说，吃饭、四处走动或刷牙等日常任务都超出了她的能力范围。但通过她的眼睛和言语，与世界联系起来，自己做生意，还写了一本关于自传。
这位 41 岁的女性薇薇安，从 7 个月大时无法独自坐着，2 岁半左右被诊断出患有脊髓性肌萎缩症，从19岁起就因神经肌肉疾病卧床不起，
但薇薇安多年来一直保持乐观，目前经营著自己的电子商务网站，甚至于去年 12 月出版了自己的书，名为《卧床不起，势不可挡》，详细描述了她出生后的生活。
18 个月大的时候，薇薇安发高烧，她的病情恶化到医生预测她活不过 12 岁的地步。早期失去肌肉意味着她永远无法行走，随着肌肉萎缩，她慢慢失去了手部功能，最终无法坐起来。
她说：“我无能为力来改变我的处境，为此感到难过也无济于事。那为什么不选择快乐呢？”
薇薇安能够说话并使用笔记本电脑在线交流。她网上冲浪，并使用一种名为 Eyegaze 的由眼睛驱动的通信设备回复消息。该传感器使用红外辐射来检测她在屏幕键盘上的眼球运动。
薇薇安母亲说：“我从小就照顾薇薇安，她一直在医院进进出出。看到她出版自己的书，还教我如何使用电脑和手机，我的心里充满了喜悦。 薇薇安从未上过学，在一些帮助下，她基本上自学了英文和中文的阅读和写作。这些年来，她还掌握了一些计算机技能。她希望她的故事能够激励其他人克服生活中的困难。 这本100多页的书是用英文和中文写成的。迄今为止，该书已售出800册。
