系统性硬化症是一种罕见的自体免疫疾病，会导致皮肤、肺等多个器官逐渐硬化，确诊后四年内死亡率高达50%，中央医院获科技研究局近600万元拨款，未来五年将展开综合研究，提升诊断与治疗能力。
45岁的哈丝丽娜17年前确诊患病，起初只是手指发紫、皮肤紧绷，后来病情恶化，出现肺动脉高压和肺纤维化，需长期携带氧气瓶维持正常呼吸。
哈丝丽娜说：“每一天都是恩典，而在接下来的日子，我希望能提升公众对疾病的认识。我真的希望病患能够更快被确诊，更早接受治疗，享有更好的生活品质。”
借助人工智能技术，研究团队将整合患者的数据绘制免疫图谱，了解病情不同阶段免疫细胞的活动和变化。他们也希望研发一套智能算法，预测患者病情的进展趋势，协助医生更精准开药，并判断是否需及早介入治疗。本地估计有500名患者。
新加坡中央医院风湿病与免疫学高级顾问医生，刘秀玲副教授说：“我们目前使用的药物包括抗炎药、免疫抑制剂，抗纤维化药物以及血管药物。但用药选择大多是根据患者病情的临床表现来判断，配对效果并不理想。这项研究计划能帮助我们正确用药。”
这项研究涵盖六大主题，包括系统基因组学、功能性影像等，由中央医院联合七家医疗机构共同推进，成果未来也有望用于其他纤维化相关疾病。
