# 新政开启：新加坡工作相关活动将可允许多达千人出席，但须遵守四大条件 URL: https://www.shicheng.news/v/mNgx9 Published: 2022-01-05 Source: 狮城新闻 从1月3日起，新加坡企业将可举办多达1000人出席的工作相关活动，但是必须遵守四大条件，并且提前通知有关当局。新加坡人力部和贸工部1日发表文告宣布将工作相关活动的人数限制从50人调高至1000人。这将允许企业举办员工全体大会（employee townhall）或是颁奖典礼等活动。 ![新政开启：新加坡工作相关活动将可允许多达千人出席，但须遵守四大条件](https://www.shicheng.news/images/image/1686/16865256.avif?1643361589) 但是，**出席人数若介于51至1000人**，活动就禁止用餐或喝饮料，出席者必须全程戴上口罩。 此外，**出席者必须有绝大多数是坐或站在固定位置，并且遵守疫苗接种差异化安全管理措施。** **出席者之间也必须保持至少一米的安全距离，并且进行分区，每区最多100人，每区之间保持两米距离。**较大型工作相关活动的主办单位只需上网至https://go.gov.sg/submit-wre-mice填写表格通知有关当局。当局将会突击检查这类活动，并向违例的企业采取执法行动。 出席人数若是不超过50人，则无需提前通知当局，出席者也可单独用餐，但应尽量减少不戴口罩的时间。至于出席者之间会有更多交流的会议、展览与奖励旅游活动（MICE），企业必须提前至少一个月通过同样一个表格向当局提出申请，得到贸工部批准才可举行活动。 新加坡贸工部和新加坡旅游局可能需要多达14个工作日来评估每项申请。企业若不确定想要举办的活动属于较大型工作相关活动或是会议、展览与奖励旅游活动，表格包含一些引导性问题。 此外，从2022年1月15日起，新加坡本地未接种疫苗的员工无法再凭活动前检测进入工作场所。 ![新政开启：新加坡工作相关活动将可允许多达千人出席，但须遵守四大条件](https://www.shicheng.news/images/image/1686/16865257.avif?1643361589) 新加坡政府早前宣布2022年1月1日起调整防疫管制，让更多员工可以回到公司上班，同时也说明会检讨让未接种疫苗者凭活动前检测阴性报告返公司的措施。 “经过同劳资政三方的讨论与检讨后，我们决定从1月15日起取消让未接种疫苗者凭活动前检测阴性报告返公司的措施。”新加坡政府跨部门抗疫工作小组26日在文告这么强调。对于那些还没完成接种疫苗者（如只接种了至少一剂疫苗者），则须在1月31日的宽限期结束前完成疫苗接种。而在宽限期内，他们可以继续以活动前检测的阴性结果证明进入工作场所。 当局强调，这项措施获得劳资政三方支持，有助于保护未接种疫苗者，为每个人创造更安全的工作场所。当局也更新关于工作场所冠病疫苗接种指南，为雇主和员工提供指导。 **鼓励员工定期检测** 另一方面，随着更多的员工将从2022年起返回工作场所，工作场所传播病毒的风险也跟着增加。因此，当局鼓励所有雇主对员工实施定期检测，以便及早发现可疑病例，进而采取预防措施，保护家人、朋友和同事。 其中，风险较高的工作场所已经在进行强制性轮流定期检测（RRT），当局也已经延长对接种疫苗者的RRT资金援助，直到2022年3月31日。 至于那些不在轮流定期检测（RRT）的工作场所，将在1月3日到31日期间展开第二轮免费抗原快速检测（ART）试剂盒的申请，每名已接种疫苗的员工将获得八个试剂盒，以实施为期两个月的每周自愿检测。 **另外，为了维持高疫苗接种率，进而安全地重开经济，从明年2月1日起，当局在批准全新或更新长期证、工作证以及永久居民的申请时，将把接种疫苗作为条件。** **科兴疫苗不良反应较少** 值得一提的是，**新加坡施打了超过26万剂科兴疫苗**，共收到235起疑似不良反应报告，其中18起属严重不良反应，占接种疫苗总数的0.007％。 **中国国药集团（SinoPharm）疫苗则施打了6万6408剂**。当局接获26起疑似不良反应报告，占剂量总数的0.04％，当中两起属严重不良反应。 ![新政开启：新加坡工作相关活动将可允许多达千人出席，但须遵守四大条件](https://www.shicheng.news/images/image/1686/16865258.avif?1643361589) 当局指出，不同疫苗出现不良反应的报告数量不能直接比较，因为不同疫苗在不同阶段开始使用。 新加坡全国疫苗接种计划下采用的疫苗好处仍大于已知风险，卫生科学局将与卫生部继续密切监测疫苗的安全性。 追加剂疫苗效果显著 莫德纳近日发表声明表示，其冠病疫苗追加剂可使针对奥密克戎变体的中和抗体增加37倍；目前的疫苗仍是莫德纳公司“对抗奥密克戎的第一道防线”。 莫德纳说，决定将重点放在目前的疫苗mRNA-1273上，部分原因是最近发现的变体的传播速度非常快。该公司仍计划开发一种专门针对奥密克戎的疫苗，并希望在明年初进入临床试验。 ![新政开启：新加坡工作相关活动将可允许多达千人出席，但须遵守四大条件](https://www.shicheng.news/images/image/1686/16865260.avif?1643361589) 该公司说，其两剂疫苗疗程产生了针对奥密克戎变体的低中和抗体，但50微克的追加剂使针对该变体的中和抗体增加了37倍；100微克的追加剂则使抗体水平增加80倍。 莫德纳首席医疗官伯顿说，将由政府和监管机构来衡量他们是否需要100微克剂量可能带来的强化保护水平。 尽管出现较多的不良反应，但莫德纳说，100微克的剂量总体上是安全的，而且耐受性良好。莫德纳还测试了该疫苗的有效性，与其针对以前关注的多个变种的原型追加剂相比，并表示结果相似。 ![新政开启：新加坡工作相关活动将可允许多达千人出席，但须遵守四大条件](https://www.shicheng.news/images/image/1686/16865261.avif?1643361589)