数据：接种两剂mRNA疫苗追加剂 出现严重不良反应率仅0.0005%
卫生科学局的数据显示，接种信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗追加剂之后出现严重不良反应的几率，比接种基础疫苗后有不良反应的几率低许多。
卫生科学局发布的最新冠病疫苗安全报告显示，接种信使核糖核酸基础疫苗后出现严重不良反应的几率为0.009%，接种第一剂追加剂后有严重不良反应的几率则下降超过一半，达到0.004%；至于第二剂追加剂，接种后出现严重不良反应的几率更低，只有0.0005%。
根据当局发布的数据，本地已施打了超过1028万9000多剂信使核糖核酸基础疫苗，第一和第二剂追加剂的施打总剂数分别超过442万剂和43万9000剂。
另外，截至上个月底，本地施打的Nuvaxovid冠病疫苗总剂量为1万8000多剂。当局接到28起不良反应的报告，当中82%的个案不严重。出现严重不良反应的个案有五起，包括四起过敏性休克个案和一起严重过敏反应个案，所有受影响的病人都已经康复。
到目前为止，当局没有接到在本地接种Nuvaxovid冠病疫苗后出现心肌炎和心包膜炎的个案。
