NUS发表《Nature Microbiology》!破解微生物塑料降解世界级难题

2026/05/06   •   3004阅
面对日益严峻的全球塑料污染难题,新加坡国立大学(NUS)研究团队在《Nature Microbiology》发表重大突破:成功研发LySE技术平台!该技术通过改造T7噬菌体与特制聚合酶,巧妙解决了微生物基因簇进化中速度与精准度难以兼顾的行业痛点。LySE不仅实现了超长DNA片段的高效优化,更打破了技术壁垒,操作门槛极低。这项已申请专利的前沿技术,将在环境治理、生物医药、碳捕获等多元领域引发变革,为合成生物学与绿色生物制造的未来发展提供强有力的技术支撑,引领解决环境危机的新路径。

全球塑料污染亟待破解,微生物降解技术迎来新突破!NUS团队研发LySE平台,相关成果于2026年5月1日发表在《Nature Microbiology》,为污染治理提供全新方案。

针对全球塑料污染问题持续加剧这一痛点,新加坡国立大学的研究团队成功研发出名为“裂解选择与进化”(LySE)的全新技术平台,为微生物基因簇的高效改造提供了可行路径。

来源:Nature Microbio

相关研究成果已于2026年5月1日发表在国际顶级期刊《Nature Microbio》上,该研究由NUS生物化学系及杨潞龄医学院合成生物学临床与技术创新项目的Julius Fredens助理教授领衔开展。

LySE平台核心设计

在微生物定向进化技术领域,传统研究一直面临两难选择,要么采用速度缓慢但高度可控的进化方法,要么选择速度极快却无法精准把控的连续进化方法,二者难以兼顾。

而LySE平台的核心研发目标,就是打造出兼具快速进化能力与精准调控能力的新型系统,实现长片段生物通路的高效优化,同时有效规避意外基因错误的产生。

LySE平台的一大核心创新是借助改造后的T7噬菌体彻底绕开了传统技术难以解决的问题,T7噬菌体本身复制速度极快,能在短时间内裂解细菌细胞。

LySE 通过裂解和转导的循环来进化基因簇。

来源:Nature Microbio

研究人员对其进行重编程改造后,使其在产生新病毒颗粒时,能同步包装携带目标基因簇的噬粒,为基因簇的批量突变奠定基础。

平台的另一大核心创新,在于使用了经过特殊改造的易错DNA复制酶,也就是T7 DNA聚合酶。

超诱变性T7 DNA聚合酶变体的工程化构建与表征。

来源:Nature Microbio

与精准复制DNA的正常聚合酶不同,这种改造后的聚合酶具备“故意马虎”的特性,其复制错误率比细菌自身DNA复制系统高出约16万倍,能快速产生大量基因突变,为优质基因变体的筛选提供充足样本。

而这种高错误率也恰好实现了系统的可控性,因为聚合酶在突变目标基因的同时,也会干扰病毒自身DNA,导致噬菌体活性减弱,无法失控传播。

通过调节感染复数实现噬粒的连续裂解循环。

来源:Nature Microbio

研究人员只需调整噬菌体与细菌的比例,就能自由切换突变阶段与选择阶段,实现对整个进化过程的精准把控。

技术突破与未来应用前景

相较于现有基于噬菌体的进化技术,LySE平台实现了跨越式升级,其可优化的DNA片段长度可达约4万个DNA字母,是传统技术极限的五倍,彻底打破了长片段基因簇难以快速进化的技术壁垒

同时,该技术操作门槛极低,仅需借助标准实验室设备,即便没有专业噬菌体生物学研究背景的实验室,也能顺利运用该技术开展研究,目前这项LySE技术已经成功申请专利

从应用场景来看,LySE平台的价值远不止于塑料降解领域,它为合成生物学的多元化发展打开了全新大门:

在环境治理方面,可进一步优化微生物降解通路,助力土壤、水体中各类环境污染物的高效分解;

在生物医药领域,能够加速药物生物合成通路的优化进程,提升药物生产效率与品质;

在碳捕获与低碳环保领域,更是可以助力人工合成代谢途径的优化。

展望未来,研究团队将聚焦完全人工合成的全新生物系统,持续深挖LySE平台的应用潜力,着力优化AI设计的新型酶与代谢途径。

该技术让更多原本仅存在于计算层面的生物功能,在活细胞中实现高效运转,推动工程化全新生物学领域的快速发展,为应对全球环境危机、推动生物制造产业升级提供强有力的技术支撑。

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