本月开始，新加坡多家私人医疗机构陆续引进中国国药疫苗，为新加坡有需求的民众接种疫苗，也为不能接种RNA疫苗的群体提供保护，提高疫苗接种率。
免费接种
9月8日星期三，新加坡私人医疗业者康威医疗集团将开始为公众施打中国国药集团的冠病疫苗。
为鼓励更多年长者接种疫苗，9月1日或之前预约的首1000名60岁及以上的年长者，免费接种两剂国药疫苗。
国药疫苗将开始在三家HMC全科诊所施打，并在未来几个星期内逐步推广至更多HMC诊所。
两剂疫苗定价为99元（含消费税）。
此前新加坡已为8万5000人接种了科兴疫苗，目前接种这款疫苗的群体当中尚未有人染病，新加坡卫生部暂时无法确定科兴疫苗的保护效力如何。
卫生部医药服务总监麦锡威副教授表示，当局得继续跟进冠病病例情况，才能确定接种了科兴疫苗的人当中，是否出现突破性感染。
国药疫苗
目前国药集团中国生物新冠疫苗年产能已达50亿剂，至8月27日为全球生产供应疫苗16亿剂，产品已在9个国家注册上市，50余位国家元首和政府首脑选择接种国药疫苗。
国药集团是全球范围内唯一在3条技术路线上，研发4款新冠疫苗的医药集团，也是首支获批上市和首批获得WHO认证的疫苗生产企业。
国药疫苗适用于18岁及以上的人群。必须在三至四个星期的间隔内注射两剂。
加强针
中国国药集团最新实验数据表明，在完成该公司灭活疫苗两针剂免疫程序六个月后，开展加强接种，受试者体内抗体水平最高可提升5至10倍，可大幅度提升免疫效果。
接受强化注射的人在第三次注射后大约四周对Delta的中和效力比第二次注射后大约四周的水平高2.5倍以上。
世界卫生组织计划在本月底前运送约 1 亿剂科兴和国药 Covid-19 疫苗，主要运往非洲和亚洲，这是其首次交付的中国疫苗。
“新冠特免”
8日30日，中国国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）获得中国药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。
以经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料，采用低温乙醇蛋白纯化分离法，并经病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白。
“ 这是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，全球尚无同品种上市，也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。临床仍缺乏针对冠病的特效治疗手段或药物。
有关疫苗效力一直是很多人关心的话题，近期也有不少关于国药疫苗实验数据，向大众保证疫苗的可靠性。
《美国医学会杂志》
《美国医学会杂志》5月26日刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人 COVID-19 感染的保护效力评价》，国药集团两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。
这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。
斯里兰卡大学调查
斯里兰卡知名大学斯里贾亚瓦德纳普拉大学，20日在医学论文预印本网站MedRxiv上发布其关于中国国药集团新冠灭活疫苗有效性的研究报告，介绍了该疫苗对德尔塔毒株等变异新冠病毒的效力。
这是国际上有关国药疫苗针对流行变异新冠病毒有效性的首次公开报告。
研究结果显示，95%的人群在接种两剂国药/BBIBP-CorV疫苗后可产生抗体，其中20至39岁人群接种该疫苗后的血清阳转率高达98.9%，60岁以上人群的血清阳转率也达到93.3%。在81.25%的人群中疫苗可诱导产生中和抗体，且中和抗体水平与自然感染后的水平相似。
截至7月19日，斯里兰卡全国接种新冠疫苗超过757万剂次，其中国药疫苗593万剂，超过总数的78%，迄今没有报告一例与国药疫苗相关的严重不良反应。
