# 馬國兩歲男童患罕見腫瘤 家人新馬兩地奔波掏光積蓄 

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Published: 2024-09-20
Source: 獅城新聞

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馬來西亞一名兩歲男童埃凡德患上極為罕見的脊腫瘤。（圖：GIVE.Asia）

馬來西亞一名兩歲男童患上極為罕見的脊腫瘤，由於馬國沒有合適的醫療設施，一家人只好將他轉到我國醫院接受治療，每天兩地奔波。腫瘤導致男童無法正常呼吸和吞食，眼見他的病情逐漸惡化，男童的家屬希望借眾籌，協助他們承擔逾14萬元的高昂治療費。

男童的父親艾哈邁德·黎剎·再諾（Ahmad Rizal Zainol）接受《8視界新聞網》訪問時表示，他們今年2月發現最小的兩歲兒子艾哈邁德·里夫奇·埃凡德（Ahmad Rifqi Effande）晚上開始打鼾和流口水。

埃凡德今年3月病情惡化，出現喘鳴和食欲不振的情況，因此被安排入院進行兩次手術，以排出鼻咽處的膿液。

當地醫生為埃凡德進行骨髓刺穿檢查、七輪的化療和幾輪的診斷後，於6月證實他患上的是低分化脊索瘤（Poorly differentiated chordoma）。

再諾透露，腫瘤長在埃凡德的頭骨底下和連接脊椎的部分，嚴重影響他的腦神經，導致他吞咽困難和不斷流口水。埃凡德因為需要藉助呼吸器呼吸，為此住進加護病房長達五個月。

根據美國國立衛生研究院在2021年8月刊登的一份報告，低分化脊索瘤是一種極為罕見的侵襲型腫瘤，世界衛生組織近日才將其記錄在案，已知病例略多於60起。

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埃凡德小小年紀就得忍受病痛。（圖：GIVE.Asia）

治療費逾14萬元 

再諾表示，這種腫瘤有能力抵抗化療，馬國醫生建議讓埃凡德接受質子治療（Proton Therapy），但由於當地醫院沒有這種治療設施，他們只好在今年8月將埃凡德轉到新加坡國立癌症中心接受治療；埃凡德於9月12日，開始在竹腳婦幼醫院接受多達41輪的質子治療。

再諾透露，他們原本住在吉隆坡，但為了更方便埃凡德到新加坡接受治療，一家人搬到他岳母位於柔佛州的家暫住；除了周末，他們每天都需要載送埃凡德往返新馬兩地。

目前，他們的醫藥費、住宿、醫療用品等開銷已經高達7萬5000元，加上質子治療高達14萬1000元的費用，讓身為業餘企業顧問的他大感吃不消。

再諾表示，自己是家裡唯一的經濟支柱，身為家庭主婦的妻子負責照顧六名子女。一家人因為要承擔埃凡德的醫藥等費用，積蓄幾乎已經被掏空。

現在，一家人希望通過GIVE.Asia平台，為埃凡德籌得14萬1000元的治療費。截至截稿，募款活動已經籌集4萬5500多元。