由此看來，全球新冠變種病毒已經太猖狂了，人類已經不能等某種疫苗慢慢生產了。
為什麼中國疫苗會後來居上，獲得越來越多認可呢？
這跟疫苗本身的特性有關係，輝瑞、莫德納等公司生產的是mRNA疫苗。
而中國生物、科興生產的則是滅活和載體疫苗，相比而言，國產滅活疫苗有三個優勢。
1）產能大，供應量有保證
mRNA脂質輔料等原材料的供應受到限制，所以短期內壓制了供給。
而滅活疫苗的原材料是新冠病毒，暫時不會受到原材料的限制，保障了供給。
2）易於儲存
科興疫苗可以在常溫2到8攝氏度的冰箱中保存，而且可能保持穩定長達三年。
而美國輝瑞的疫苗必須在零下70攝氏度的溫度下儲存和運輸。
當時新加坡為了運輸輝瑞疫苗，新航也廢了一番功夫布置冷鏈。
新加坡剛剛批准的Moderna疫苗也不容易伺候。
預計能在正常冰箱溫度下穩定保存30天，但如果要保存6個月以上，則需要在零下20攝氏度的溫度下保存。
所以很多無法提供超低溫存儲的第三世界國家，首選中國科興公司的新冠滅活疫苗。
2）滅活疫苗是成熟技術，相對安全。
隨著各國開始打疫苗，疫苗的分配不公平開始受到關注。
輝瑞和莫德納的疫苗被證明有效性高，但是運輸條件苛刻，目前產能受限。
這樣的特性，使得很多國家沒有條件用上。
世衛組織說雖然目前全球接種疫苗人數已超過受感染人數，但還有近130個國家的25億人還沒獲得疫苗。
但根據紅十字會與紅新月會國際聯合會(IFRC)的分析，全球接種的新冠疫苗 總劑量的70%是在50個最富裕的國家，而在50個最貧窮的國家接種的疫苗劑量僅為0.1%。
世衛也警告除非全球各地能夠一起抑制病毒傳播，否則一切可能會回到原點。
這種情況下，相信會有越來越多的國家選擇中國疫苗。
早點打上疫苗就能挽救生命，「黑貓白貓，抓到老鼠就是好貓」。
中國批准科興上市 新加坡也快要批准了
2月5日，中國藥企科興生物（Sinovac）研發的冠病疫苗克爾來福（CoronaVac）獲批在中國上市。
國家藥品監督管理局附條件批准北京科興中維生物技術有限公司的新型冠狀病毒滅活疫苗註冊申請。
科興也首次公布該疫苗在巴西與土耳其後期試驗的有效性，分別為50.65%與91.25%
目前，中國國家藥品監督管理局已批准 2 款新冠疫苗，第一款為國藥集團中國生物的新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗，另一款就是科興。
新加坡的小夥伴也最關心，我們什麼時候可以用上中國疫苗？
2020年12月14日新加坡總理李顯龍宣布：
首批獲批上市的疫苗是輝瑞疫苗，但新加坡其實已經與多家醫療公司簽訂疫苗協議，包括輝瑞疫苗、莫德納疫苗和中國的科興疫苗Sinovac。
2021年2月3日，新加坡衛生科學局在檢討跟評估後，認定莫德納新冠疫苗的有效性高達94%。
同時莫德納也成為繼輝瑞疫苗以後，第二款得到新加坡批准可以緊急使用的新冠疫苗。
第一批莫德納疫苗將在2021年3月運到新加坡。
來源：Yahoo
其實，新加坡也正在緊鑼密鼓的評估科興疫苗。
有網友曬出的疫苗接種卡上面，已經有了科興sinovac這個選項。
說明科興疫苗在新加坡獲批是遲早的事情。讓我們來比較這三種疫苗：
1）注射時間不同
輝瑞疫苗：第一劑跟第二劑注射時間要間隔21天。
莫德納疫苗要間隔28天。
科興疫苗要間隔14天。
較早前資料圖（圖源：CNA）
2）注射人群略有差異
輝瑞疫苗：（在新加坡）16歲以下，有嚴重過敏史、孕婦、免疫力差的人群不要接種。
莫德納疫苗：（在新加坡）18歲以下、有嚴重過敏史/過敏性反應的不要接種。
科興疫苗：（在中國）目前重點人群接種年齡段為18-59歲。但印尼剛剛批准了科興疫苗用於老人接種。
（圖源：彭博社）
另外科興生物的疫苗主要的優勢在於它能夠在常規冰箱溫度下（2至8度）保存。
2月3日，在宣布莫德納獲批的同時，新加坡衛生科學局表示也已開始評估北京科興生物（Sinovac）研發的冠病疫苗效能。
我們有理由相信，中國疫苗快來了～！
