1歲多兒子患罕見肌肉萎縮症，父母眾籌為他治病，10天內有2萬9000人伸援手，成功籌得超過286萬元。
《新明日報》此前報道，現年1歲多的施宇駿被診斷出患有脊髓性肌肉萎縮症（第二型）（Spinal muscular atrophy type 2），父母希望通過基因藥物Zolgensma治療讓他治癒。不過，這一劑針的費用就超過280萬元，並得在小孩兩歲前施打。為此，父母感到無能為力，決定上網眾籌，為兒子爭取「重生」機會。
父母於本月3日在網絡籌款平台「希望之光」（Ray Of Hope Initiative）發起眾籌後反應熱烈，讓父母看到了曙光。
上周五下午，小男童的父母在平台發布更新貼文表示，籌款活動開始10天後，已達到所需的目標，籌得了286萬多元。父母說，收到善款後將讓醫生和專家一起為兒子治療。
兩人也在帖文中連聲感謝親友、公眾的支持與慷慨解囊。
「我們由衷感激。你們給予了Devdan（施宇駿）新生命，讓他有機會和其他小孩子玩耍，無需靠輪椅、呼吸機也能感受世界。」
父母也表示，當兒子再大一點時，會讓他看看大家寫給他的信息，並讓他知道大家是如何攜手令他有機會過生活。
