（新加坡26日訊）衛生部長王乙康前日在記者會上宣布，新加坡已和美國醫藥公司諾瓦瓦克斯Novavax簽署預購協議購買採用非mRNA技術的重組蛋白疫苗疫苗。
這款疫苗和其他疫苗有什麼不同？保護率又如何？
重組蛋白疫苗
Novavax採用蛋白質亞基及重組病毒糖蛋白納米顆粒技術，屬於「重組蛋白疫苗」。這項技術在過去20年，常用於百日咳和帶狀皰疹的疫苗製造。
據美國有線電視新聞網（CNN）報導，Novavax改變新冠肺炎病毒刺突蛋白的DNA基因，並克隆到感染昆蟲的杆狀病毒上，再讓飛蛾細胞感染病毒，來刺激病毒刺突蛋白的生產，最後再利用這些納米顆粒的刺突蛋白來生產疫苗。
相對的，科興（Sinovac）疫苗採用的是完整的滅活病毒（Deactivated virus），屬於腺病毒載體疫苗（Viral vector vaccine）的阿斯利康（AstraZeneca）疫苗則採用腺病毒載體將刺突蛋白的DNA基因序列送入細胞核，來刺激人體產生冠病蛋白。
示意圖
採用信使核糖核酸mRNA技術，如輝瑞（Pfizer）和BioNTech聯合研發的疫苗和莫德納（Moderna）疫苗，則透過RNA的基因體，來刺激細胞製造冠病蛋白。
以上所陳述的疫苗有著相同的作用，就是在身體不受病毒感染下，用來刺激身體對冠狀病毒產生免疫反應。
然而，與其他疫苗不同之處在於，Novavax使用實驗室培育的新冠肺炎病毒刺突蛋白來製成疫苗，而載體和信使核糖核酸疫苗是通過基因體，來刺激人體細胞製造病毒刺突蛋白。
Novavax疫苗一共兩劑，接種間隔21天，適合儲存於2至8攝氏度，即是標準冰箱溫度，也就意味著更易於運輸和儲存，對於中低收入的國家來說更為有利。
保護率高達九成
Novavax的總體保護率，包括對重要變種病毒的有效高達90%。
據Novavax上周一（14日）發表的研究報告顯示，今年年初在英國舉行的第三期臨床試驗中，Novavax疫苗對重要變異毒株的有效率為89.7%，而且對英國Alpha變異毒株的有效率為86.3%，對原始的2019冠狀病毒的有效率則為96.4%。
此外，在美國和墨西哥進行的後期研究中，報告顯示疫苗對當地主要變異毒株的有效率為93%。
除了在南非進行的實驗顯示，疫苗對HIV陰性群體中的Beta變異毒株有效率降低為55%，Novavax與其他已通過審核的疫苗一樣，對預防冠病患者的重症保護率達100%。
副作用少
據該公司稱，Novavax疫苗的耐受性良好。接種後，受試者只出現常見反應，如注射部位的暫時性疼痛、頭痛、肌肉酸痛和疲勞，而且狀況一般都屬輕微，僅有少數受試者表示有嚴重的副作用。
據美國《大西洋》雜誌報導，數據顯示，約40%接種Novavax疫苗的受試者在第二劑後表示感到疲勞，相較之下，Moderna有65%的受試者表示感到疲勞，而輝瑞則有55%。
預計提升生產量
綜合美國報導，Novavax與迄今為止通過審核的疫苗製造廠商相比，公司規模較小，而且公司一度面臨運營問題，因此疫苗才用了比預計更長的時間來完成試驗和生產。
目前，Novavax已獲得資金注入和合作夥伴，預計將提高生產量，其中，包括韓國SK Bioscience將於6月開始生產Novavax疫苗，以及印度血清研究所（Serum Institute of India）也預計為世衛的冠病疫苗全球獲取機制（COVAX）生產數百萬劑Novavax疫苗（當地將稱它為Covovax）。
