# 心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢 URL: https://www.shicheng.news/zh-hant/v/GrZny Published: 2026-08-06 Source: 獅城新聞 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896236.avif?0) 一名患有罕見腦癌的2歲女孩，其家人在變賣所有家產後，仍在懇求社會捐款以支付治療費用。 兩歲的克拉琳（Clarine Nowela Langelo）本該在印度尼西亞的家中與兩個哥哥姐姐一起嬉戲。 然而，她現在卻在新加坡接受治療，以對抗一種罕見且極具侵襲性的腦癌。 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896237.avif?0) 為了支付克拉琳最初的腦部手術費用，她的家人已經花費了超出承受能力的資金，幾乎變賣了所有能賣的東西。 現在，醫生表示克拉琳必須在2026年8月19日之前開始30次放射治療，為此，他們正向公眾尋求幫助，以籌集緊急治療資金。 2歲幼童出現震顫並失去平衡能力 克拉琳出生於2024年，在中央蘇拉威西省的波索市成長，曾是一個快樂開朗的孩子。 然而，她的健康狀況在2026年2月開始迅速惡化。 據她的姑姑簡（Jane Langelo）介紹，克拉琳首先出現了持續三天的發燒。 隨後，她的右手和右腳開始顫抖，並失去了平衡能力，直到最後無法獨立行走。 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896238.avif?0) 核磁共振（MRI）掃描揭露了令人心碎的原因：年僅兩歲五個月的克拉琳患有腦腫瘤。 同時，她還被診斷出患有腦積水，這是一種由腦內液體積聚引起的嚴重疾病。 簡女士告訴 MS News，這一診斷讓全家人陷入了震驚、恐慌和崩潰之中。 「她的父母哭了很久，並賣掉了所有能賣的東西，因為我們都知道腦部手術費用極其昂貴，」她說道。 手術及六天治療費用超過4.8萬新幣 家人將克拉琳帶到馬來西亞的陽光醫院（Sunway Hospital），她於2026年6月11日接受了切除腫瘤的手術。 簡女士表示，神經外科醫生非常友善，且手術做得「非常好」。 然而，僅六天的治療就花費了家人154,432林吉特（約48,300新幣），超過了最初10萬至15萬林吉特（約3.1萬至4.7萬新幣）的預估值。 這個金額已經遠遠超出了這個家庭的承受能力，但克拉琳的治療遠未結束。 隨後的活檢結果確認，該腫瘤是一種非典型畸胎樣/橫紋肌肉瘤（ATRT）。 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896239.avif?0) ATRT 是一種罕見且侵襲性強的癌症，影響大腦和脊髓，最常在幼兒中被診斷出來。 根據籌款頁面，克拉琳的腫瘤被分類為 4 級，家人被告知由於癌症復發速度極快，她需要緊急接受強化治療。 家人艱難尋找專業治療方案 克拉琳的母親尤皮塔（Yupita Indrajayam）表示，他們在波索過著簡單的生活。 女孩的父親從事農業，月收入不足1000萬印尼盧比（約720新幣）。 由於克拉琳的祖父三年前中風，父親還幫在父母的電子產品店打工。 尤皮塔女士則是克拉琳及其兩個年長孩子的全職照顧者。 家人表示，他們嘗試在多家醫院尋求治療，但很難找到一家擁有足夠經驗和設施來治療 ATRT 患兒的醫院。 簡女士稱，有一家醫院告訴她「沒有人願意治療 ATRT 患者」，而另一家據報道則表示僅治療當地居民，不能接收外國人。 一家印尼醫院據稱也建議家人在海外繼續治療，稱其可提供的方案有限。 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896240.avif?0) 由於已經在馬來西亞的手術和住院治療中花光了積蓄，家人最初對在新加坡就醫感到猶豫，因為費用太高。 然而，他們在新加坡認識的一位牧師鼓勵他們尋求第二診療意見，隨後他們將克拉琳帶到了新加坡國立大學醫院（NUH）。 國大醫院擬定治療方案，預計費用61.2萬新幣 國大醫院的醫生制定了一套強化多模態治療計劃。 這可能包括誘導化療、伴有自體幹細胞救援的高劑量化療、放射治療，以及涉及化療和靶向藥物的維持治療。 預計總治療費用約為 612,000 新幣。 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896241.avif?0) 家人表示，他們選擇在新加坡繼續治療，是因為克拉琳需要專業的兒科腫瘤護理。 他們還提到，醫生告訴他們新加坡可以使用來自美國的最新治療方案，以及質子束放射治療。 與使用光子的傳統放射治療不同，質子束療法使用質子將輻射更精確地投射到腫瘤上。 其設計旨在減少到達附近健康組織的輻射量，這對於更容易受到長期副作用影響的幼兒來說尤為重要。 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896242.avif?0) 在令人擔憂的診斷結果中，分期檢查給家人帶來了一絲希望。 根據國大醫院的醫療報告，脊柱 MRI 和腰穿結果顯示，癌症在當時尚未擴散到身體其他部位。 克拉琳必須在8月19日前開始30次放療 克拉琳最初的治療計劃顯示，放射治療將在幾個月後開始。 然而，家人表示，由於 4 級 ATRT 復發速度極快，醫生隨後建議她必須在 2026 年 8 月 19 日之前開始 30 次放射治療。 「我們原本有幾個月的時間準備，現在卻只剩一個月來籌集這筆救命錢。」 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896243.avif?0) 家人一直在分階段為克拉琳的治療籌款。 簡女士說，最初的捐款僅覆蓋了第一輪化療。 在克拉琳接受該輪治療的同時，家人繼續發起活動為下一階段治療籌款。 在採訪時，克拉琳已經開始了第二輪化療。 一些即將進行的治療需要預先付款才能進行。 家人懇請無論金額多少都請捐款，並請求無法提供資金幫助的人將克拉琳的故事分享給朋友、親戚和社區。 「作為母親，最痛苦的是知道我的小女兒太小了，無法理解這一切，」尤皮塔在籌款頁面上寫道，「她只知道在害怕時想要被抱著。」 疼痛時，克拉琳會說「sakit」 克拉琳的病情也影響了她的日常行為。 「她曾是一個快樂開朗的寶寶。自從生病後，她經常撞頭，揉眼睛，」簡女士告訴 MS News。 隨著克拉琳逐漸開始能說出單個詞彙，每當她感到疼痛時，她會說「sakit」（印尼語，意為「痛」）並哭泣。 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896244.avif?0) 為了應對繁重的治療需求，家人分擔了職責。 克拉琳的父母專注於照顧她，而簡女士負責醫療安排和管理籌款活動。 捐款成為黑暗中的「一道光」 截至周四（8月6日），Give.Asia 的籌款活動已從 11,000 多名捐贈者那裡籌集了超過 573,000 新幣，其中包括兩筆各 10,000 新幣的匿名捐款。 其他捐贈者留下了祝願克拉琳順利康復並讚揚她堅強的信息。 簡女士形容公眾的反應「如此慷慨」，稱該活動在第一個月內就得到了巨大的支持。 「當然，我們看到了黑暗中的光。我們來新加坡時身上沒有錢。」 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896245.avif?0) 捐款讓家人能夠減輕對部分即將到來的治療費用的即時壓力，儘管他們仍在為克拉琳後續的護理籌款。 儘管經歷了這一切，克拉琳依然保留著她那開朗的笑容。 她的家人希望她有機會長大，回到兄弟姐妹身邊，奪回被癌症威脅要奪走的未來。 希望支持克拉琳的人可以通過其家人的 Give.Asia 籌款活動進行捐贈。所有籌集資金由 Give.Asia 管理並直接支付給醫院。 ![心碎！2歲女孩患罕見腦癌，全家變賣家產仍難湊齊61萬新幣救命錢](https://www.shicheng.news/images/image/1789/17896246.avif?0)