女童何雯晴和捐獻骨髓的林維傑擁抱的那一刻，讓許多台下的人都濕了眼眶。（海峽時報）
（新加坡訊）女童自小患有先天基因性的再生障礙性貧血（aplastic anaemia），3歲半急需骨髓移植保命，所幸找到近乎完美匹配的骨髓獲重生，如今終於能和恩人見面，兩人擁抱的那一刻讓現場的人都濕了眼眶。
《新明日報》報導，昨天是世界骨髓捐贈者日，非盈利組 織「骨 髓捐 贈 計 劃」（簡稱BMDP）在比達達利兀里區舉辦歷來最盛大的「捐獻者—受捐者」會面，11對捐贈者和受益者家庭共聚一堂。
其中一名受益者是9歲的何雯晴，救了這位可愛小女孩的是林維傑（32歲，工程師）。
為了這一天，何雯晴與父母何松安（61歲，營運經理）和吳秀玲（52歲，全職看護者）已準備多年。何雯晴親手捏制彩塑「小馬寶莉（My Little Pony）」和彩畫，父母更是親手製作感謝卡片記錄何雯晴每年在骨髓移植日的新生之旅，何家更是迫不及待，在活動開始前就到會場等待素未謀面的救命恩人。
天生髮育比普通孩童要慢的何雯晴出生僅有1.5公斤，如今9歲也僅有11.5公斤，身高99.4厘米。不僅如此，她從小視力、耳朵和手指都存在缺陷。
骨髓匹配度達98％
3歲半時，何雯晴在進行手指重建手術之前，急需進行骨髓移植，所幸成功在本地骨髓庫找到匹配度高達98％的骨髓。
媽媽吳秀玲說：「這簡直是個奇蹟，骨髓是很難找到的，而且適配度這麼高，真的是緣分。」
何雯晴在2019年10月17日進行骨髓移植，儘管何家十分好奇「救命恩人」是誰，也希望當面感謝捐贈者，但鑒於保密機制，何家只好將這份感恩放在心裡。
林維傑同樣好奇自己曾經幫助過的人，也迫不及待想見到對方，今天也達成願望。在主持人的引導下，林維傑在台上第一次見到曾經幫助過的女孩何雯晴。
女孩瘦小的身軀，忍著因為免疫疾病導致的腿疼，一步一步邁向林維傑。林維傑張開雙手迎接，何雯晴給了他一個擁抱並說謝謝。父母何松安和吳秀玲就在台下看著，這動人一幕讓現場所有來賓都不禁感動落淚。
成功說服父母讓他捐贈
林維傑告訴記者，9年前在女友朱婉綺（31歲，金融從業員）的鼓勵下加入骨髓捐贈計劃。5年前，他接到骨髓捐贈計劃來電通知，他的骨髓匹配人已出現，他二話不說答應。
「當時我跟父母說，結果被罵了一頓，覺得這種大事怎麼沒提前跟他們商量。我就跟他們說，如果哪一天生病的人是我，你們也會希望有人可以捐贈骨髓給我。」
女童改名改生日 紀念重生
為了紀念這次新生，父母決定將骨髓移植日當作何雯晴的生日，每年慶祝並拍照記錄，希望有天能送給捐贈者，感謝他給予女兒新生命。
與此同時，何雯晴病情逐步穩定後，家人也決定把她原本的名字「何汶羲」改為「何雯晴」，寓意雨過天晴。
父親也說道，因先天性基因疾病從小就要與各種針管和化療打交道，女兒從未因為生病哭過，反而一直都以笑臉饋贈身邊所有人。即使曾在重症病房搶救72天，總共在醫院醫治182天，承受許多大人都無法承受的痛苦，但積極樂觀的她沒有放棄。
