# 中國製造疫苗首次實物亮相！怎麼打？能否對付變異病毒？答案來了

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Published: 2020-09-09
Source: 獅城新聞

9月7日，世衛組織專家表示，**中國成功控制住疫情，值得慶賀**。中國抗疫經驗給世界信心，希望看到更多的國家慶祝抗疫成功，分享抗疫經驗。

世衛組織總幹事高級顧問布魯斯·艾爾沃德回想起今年2月赴中國考察專家組在中國的所見所聞：**為了自己的國家和世界的安全，每一位中國人都展現了強烈的責任感與合作精神**。大家都認真保持社交距離，遵循科學指引，堅守崗位，甚至作出犧牲。

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來源：微博

他還指出，在中國很多省市疫情防控向好之後，當地政府仍然在準備床位，購買防護和相關醫療設備，**為可能到來的疫情蔓延未雨綢繆**。

確實，椰子君不得不說，中國這次的抗疫真的為世界列了一個標杆！ 

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除了抗議成效，中國在疫苗研發上也跑贏了全球！**全球唯一治療新冠肺炎特效藥**於9月7日亮相。

在9月5日-9日於北京舉辦的2020年中國國際服務貿易交易會上，受邀在公共衛生防疫專題展區參展的**國藥集團中國生物**旗下研製的**兩款新冠滅活疫苗+特異免疫球蛋白**首次亮相。 

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來源：微博 **新冠滅活疫苗**

這次，國藥集團中國生物參展的兩款新冠滅活疫苗目前均已進入**最後的Ⅲ期臨床試驗階段**，正在阿聯、巴林、秘魯、摩洛哥、阿根廷等國家和地區緊鑼密鼓地展開。

入組接種5萬人、樣本人群現已覆蓋115個國家，各方面進展均全球領先。

與此同時，中國生物於北京和武漢兩個生物製品研究所分別建設高等級生物安全生產設施，兩個疫苗生產車間年產能合計可達3億劑。 

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此前，今年7月22日，中國已正式啟動新冠疫苗的緊急使用。國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已經率先獲批緊急使用。在中國以外，這兩款疫苗已收到十幾個國家的臨床試驗批件。

**世界各地流行的新冠病毒毒株不同，疫苗是否對所有地區的病毒都有效？**國藥集團中國生物有關負責人介紹，從目前數據看，國內北京新發地、新疆的毒株及歐洲等地的毒株，疫苗都能覆蓋掉，有效性很好。 

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**特異免疫球蛋白**

這款新冠肺炎人免疫球蛋白，是**以康復者血漿為原料製備而成的**，是**目前國內外新冠肺炎感染最為特異和有效的治療藥物**。

在疫情防控湖北保衛戰、武漢保衛戰，以及北京新發地、新疆烏魯木齊等地突發疫情救治危重患者過程中均發揮了壓艙石的作用。

當確診人體受到病原體微生物感染時，在第一時間靜脈注射此產品，產品中的相應抗體特異性的殺滅病毒，防止病毒在體內繁衍或擴散，從而有效地終止對組織或細胞的侵害，起到治療或預防傳染病的作用。 

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今年4月，中國生物成功製備出針對新冠肺炎的特效藥物：**靜注COVID-19人免疫球蛋白（新冠肺炎人免疫球蛋白）。**

**中產新冠疫苗何時能打？能否應對變異病毒？**

新的疫苗上市，大家難免有許多疑問如， 這款疫苗目前的效果如何？什麼時候能打上疫苗？保護時間有多久？對變異病毒有效嗎？等等。 國藥集團中國生物總法律顧問周頌對這些問題進行了詳細解答。 

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椰子君給大家總結了一下如下： 

疫苗接種28天後，所有人都產生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗體 

新冠滅活疫苗一共需要接種兩劑次，間隔2~4周，接種完第一劑以後，研究表明，7天開始普遍產生抗體，接種兩劑疫苗28天後，所有人都產生了高滴度抗體。 

疫苗保護期，一到三年的可能性比較大 

疫苗未來若干年內應對變異病毒沒問題 

哺乳期和妊娠期的女性注射疫苗目前處於暫緩狀態 

接種疫苗後不會對核酸檢測有影響 

滅活疫苗最快12月底即可上市，未來產能8—10億劑次 

新冠疫苗並不需要14億人都接種 

面對新冠肺炎疫情，全球都期盼著疫苗能早日問世、量產使用。在防疫工作相對神秘的實驗室里，**各國研究人員爭分奪秒，只為新冠疫苗研發成功這一共同目標**。

**新加坡疫苗研發取得進展**

中國已經取得了這麼大的成績，小坡坡也在努力～ 

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早在疫情發展初期，**新加坡就開始研發新冠病毒疫苗**。杜克-NUS醫學院傳染病研究主任王林發稱，**新加坡正與國際機構流行病防範創新聯盟（CEPI）密切合作，開發疫苗**。他們團隊1月底就已經成功複製了新冠病毒，目前已經參與新冠疫苗的測試。 

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王林發此前也指出：「新加坡科學家正在開發一種新冠疫苗，並希望在近期進行一期臨床試驗。該疫苗**與美國生物技術公司Moderna正在研發的疫苗相似，但將『更先進**』。

相比傳統mRNA（信使核糖核酸）技術，新加坡研發的新冠疫苗誘導的血清轉化率高於相同劑量的傳統mRNA，其抗SARS-CoV-2 IgG和IgM抗體的滴度也更高。

也就是說，**新加坡新冠疫苗比傳統mRNA技術生產的疫苗能更快產生抗體，有效濃度也更小。**

新加坡國防科技研究院的研究團隊成功找出五種能用於治療的抗體，並以此研發抗體藥物，**準備在幾個月後進行第一階段臨床試驗。** 

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