# 漸凍症患者遺愛人間　捐贈大腦供研究 

URL: https://www.shicheng.news/zh-hant/v/WZep9
Published: 2023-09-21
Source: 獅城新聞

![漸凍症患者遺愛人間　捐贈大腦供研究 ](https://www.shicheng.news/images/image/1730/17301121.avif?1695218413)





（新加坡訊）64歲漸凍症患者在小孫女出生3小時後安然離世，捐出大腦供研究，遺愛人間。

黃人佳10年前被診斷患上俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症，他在上周日（17日）去世，享壽64歲。

漸凍人症是一種運動神經元疾病，患者會逐漸失去對所有肌肉的控制，目前尚無治癒療法。

![漸凍症患者遺愛人間　捐贈大腦供研究 ](https://www.shicheng.news/images/image/1730/17301122.avif?1695218412)





黃人佳因漸凍症去世。

黃人佳育有兩名女兒和一個兒子，患病前是工程師，在新加坡環境部服務30年。

他生前熱愛運動，曾攀爬過世界多座高山和完成過13場馬拉松，幾乎每天都會晨跑5公里。 

![漸凍症患者遺愛人間　捐贈大腦供研究 ](https://www.shicheng.news/images/image/1730/17301123.avif?1695218412)





黃人佳喜歡運動，是馬拉松常客。

黃人佳的姐姐黃姍姍（68歲，退休人士）透露，弟弟在2012年底發現右手無力，隔年確診漸凍症，令他無法接受。

「他之前那麼愛運動，患病後原本很沮喪，但他是堅強的人，過一段時間後便開始積極的尋求治療。」

黃人佳病情不斷惡化，從2017年起須依靠輪椅代步和使用無創通氣呼吸器，之後也完全無法用手用手部，需要依靠管道喂食，也從2021年起開始插管。

他的妹妹黃婧婧（62歲，牙醫）說，哥哥在2021年做了喉管、胃管，因此只能透過胃管喂食，也逐漸無法說話。

「他只能轉動眼球，透過電子儀器進行文字表達，這是他唯一能夠與我們溝通的方法，很費精力，但他還是努力的每天找事情做。」

![漸凍症患者遺愛人間　捐贈大腦供研究 ](https://www.shicheng.news/images/image/1730/17301124.avif?1695218412)





黃人佳生病後，慢慢失去行動、吃飯與說話的能力。

黃人佳在3周前健康惡化，但不願意入院。

「令他最痛苦的是，身體機能完全損壞，但是頭腦卻很清醒，他想在最後的時光留在家裡。他走的時候，大家都在他身邊。」

黃人佳的女兒黃福妍（30歲）透露，父親過世當天，小孫女出生了。

「周日早上，我的嫂子生下了小女兒，我媽媽把嬰兒照片拿給父親看，讓他可以看見自己的小孫女，下午父親便去世了，沒有留下遺憾。」

根據黃人佳生前的安排，在他過世後，將把大腦捐給腦庫新加坡，讓專家進行更多運動神經元疾病的研究。

「父親一直都希望可以為醫學出一份力，所以便毫不猶豫地決定將大腦捐出。」

黃福妍透露，2013年確診時，醫生稱父親可能只剩3或5年的壽命。但是父親透過自身的毅力堅持了10年。

「期間，他也創立了新加坡運動神經元疾病協會，讓社會大眾更認識漸凍症，也讓漸凍症患者可互相支持和鼓勵。」