衛生科學局臨時批准阿斯利康抗病毒藥物 供不適合接種疫苗成年人使用

2022/08/02   •   1219閱
阿斯利康抗病毒藥物Evusheld已獲得臨時批准,用於未接種新冠疫苗且免疫功能受損的成年人,預防感染。臨床實驗顯示,注射Evusheld後感染新冠病毒的幾率降低了77%,保護期長達六個月。儘管副作用相對較輕,但需經醫生處方,當局將持續監控心血管不良反應的潛在風險。
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英國製藥公司阿斯利康研發的抗病毒藥物Evusheld。(圖:AstraZeneca)

衛生科學局臨時批准英國製藥公司阿斯利康研發的抗病毒藥物Evusheld,用於不適合接種冠病疫苗的成年人,預防他們感染冠病。

衛生科學局發表文告說,當局即日起在大流行病特別採用程序下,臨時批准使用這款擁有兩個單株抗體的藥物。對象是還未感染冠病,但因為免疫功能不全而不太可能對冠病疫苗產生免疫反應,或是醫生評估後、不建議接種冠病疫苗的人。

文告也說,要注射Evusheld前必須獲得醫生處方。

當局表示,第三階段的臨床實驗顯示,跟安慰劑相比,這類群體在注射Evusheld後,感染冠病病毒並出現症狀的幾率降低了77%,保護期長達六個月。不過,實驗進行期間,還未出現奧密克戎變異毒株。

另外,實驗數據指出,人們在注射Evusheld後出現副作用的幾率一般處於低水平。常見的副作用包括:頭痛、喉嚨痛、流鼻水、鼻塞和肌肉酸痛。儘管這款藥物引發心血管不良反應的幾率較高,但現階段研究還未確認兩者之間的關聯。當局會繼續密切關注這個情況。

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