4月2日，新加坡國立大學衛生系統（NUHS）正式啟動國家基因組醫學中心（NUGEM），將基因科學全面帶入臨床診斷與治療，推動新加坡邁入精準醫療新階段。
從罕見病到常見病
4月2日，新加坡國立大學衛生系統（NUHS）在科學與創新峰會上宣布，國家基因組醫學中心（NUGEM）正式成立。該中心設於國大醫院（NUH），彙集了國大癌症研究所、心臟中心及楊潞齡醫學院的頂尖專家，旨在將基因組學從科研前沿推向臨床一線。
過去，基因檢測多用於罕見的兒科疾病，應用較為零散。NUGEM的目標正是要打破這一局面。中心主任黃嘉慧副教授表示，新中心將系統性地把基因組學技術推廣到腫瘤、心臟病等常見疾病的診療中，讓前沿科技惠及更多普通患者。
基因的力量有多大？吳莊淑女士的故事便是一個縮影。她出生僅三個月就被診斷為胰島素依賴型糖尿病，每日注射胰島素是她生活的常態。當她準備組建家庭時，基因檢測發現她的INS基因存在突變，這正是病因所在，且有50%的幾率遺傳給下一代。為了不讓孩子經歷同樣的痛苦，32歲的吳女士選擇了體外受精與植入前基因檢測，最終成功植入了一個不攜帶突變基因的胚胎。產前基因檢測以99.9%的準確率確認，她的女兒將不會遺傳此病症。
另一個案例則展示了基因檢測在危重症領域的巨大潛力。一名30多歲的女性因細菌感染被送入重症監護室，常規治療超過五周都毫無反應。危急關頭，免疫學和基因檢測揭示了一種前所未見的新型免疫缺陷。這一發現讓醫生得以採用靶向免疫增強療法，幾天之內，她就成功脫離了生命維持系統。
「對症下藥」的新境界
NUGEM的另一項核心任務是發展藥物基因組學（pharmacogenomics）——即通過分析患者的基因，來指導藥物的選擇和劑量。這意味著未來的藥方不再是千篇一律，而是為每個人「量身定製」，以達到更安全、更有效的治療效果。
目前，國大衛生系統已有超過2000名患者接受了藥物基因組學檢測。中心的未來計劃是將其從治療擴展到預防層面，並逐步覆蓋更廣泛的人群。為此，NUGEM設立了專門的基因組學實驗室，以提高內部檢測能力和效率，支持專家在處理複雜病例時緊密協作。
想像一下：在你生病前，醫生就已通過基因圖譜了解何種藥物對你最有效、哪種可能引起嚴重副作用。這不僅能避免治療的彎路，更能從根本上提升醫療安全。黃嘉慧副教授表示，這一切投入都是為了將精準醫療融入日常，最終改善患者的治療結果與生活質量。
國家戰略與未來展望
NUGEM的成立不僅是國大醫學的里程碑，也與新加坡的國家戰略緊密相連。出席啟動儀式的國家研究基金會主席王瑞傑指出，該中心完全契合新加坡耗資370億新元的「研究、創新與企業2030計劃」——在控制醫療成本的同時，促進國民健康老齡化。
這項前沿探索離不開機構投資、行業夥伴和國家級研究資金的多方支持。這些資源將確保NUGEM能持續創新，為基因結果不明確或未確診的患者開發新的檢測方法。從拯救個體生命到構建國家健康藍圖，基因組醫學的巨大潛力正在逐步展現。
NUGEM的啟動，與我們應對『健康長壽』這一重大挑戰的目標相契合。要理解和解決與年齡相關的健康問題，基因組學的洞見正變得日益重要。
📌 要點總結
✦ 國大衛生系統（NUHS）成立國家基因組醫學中心（NUGEM），推動基因組學在腫瘤、心臟病等領域的廣泛應用。
✦ 新中心將重點發展藥物基因組學，利用基因信息指導用藥，已為超過2000名患者提供檢測。
✦ 該計劃與新加坡「研究、創新與企業2030計劃」國家戰略相符，旨在通過精準醫療促進健康老齡化。
你的基因，或許是未來的病歷。
