韓恩琦（前排）進行肝臟移植救命，圖為她和父母及主要外科團隊成員合照。
（新加坡訊） 女童出生僅一個月就被診斷患有罕見的膽道閉鎖，首次修復術失敗後只能透過肝臟移植救命。母親捐出1/4肝臟，女童7個月大時做手術撿回一命，如今恢復顯著得以健康成長。
韓恩琦雖然年僅兩歲，卻已經經歷了兩次人命關天的手術。她出生僅一個月就被診斷出患有罕見的膽道閉鎖，即膽汁在肝中淤積導致肝臟硬化，肝臟面臨衰竭。
每兩萬名新生兒中僅一人患膽道閉鎖，即使經過半世紀的科學研究，致病誘因目前依舊不明。
韓恩琦的父親韓壯（34歲，驗光師）受訪時說，女兒出生一個月後帶她去診所進行例常檢查時，被告知她體內的黃疸指數較高。他聽從醫生建議送女兒到新加坡國立大學醫院檢查，隨即確診膽道閉鎖。
身為韓恩琦的外科醫生，新加坡國大醫院器官移植中心小兒腎臟與肝臟移植計劃外科主任兼高級顧問醫生瑪里客座副教授，先為她進行肝門腸管吻合術。約五、六成的患者症狀能透過手術得到很大緩解不用換肝。
遺憾的是，韓恩琦術後兩個月，她的腹部積水愈發嚴重，肝功能開始衰竭，須進行肝臟移植。
韓壯起初想捐肝救女，不料檢測發現他的肝臟與女兒不適配，所幸妻子的適合。韓恩琦在2022年7月，也就是她7個月大時進行肝臟移植手術。
韓壯坦言，術後女兒最頻繁時得每周到醫院複診一次，康復過程也不乏艱辛。
「起初她得服用10多種藥物，有一次我們喂藥時用了錯誤容量的湯匙，導致女兒體內某種酵素上升，需要留院觀察兩周。 」
如今手術完成已一年多，韓恩琦可以蹦蹦跳跳，已是個健康的小孩，只需每兩個月回到醫院複診。韓壯欣慰地說，若情況允許，得到醫生們點頭，最快年尾就會送她到幼稚園讀書。
韓壯說，他起初對膽道閉鎖這個病症不甚了解，直至醫生告訴他女兒需要肝臟移植才能活命時，他才意識到事情的嚴重性，當下就哭了。
他第二次落淚，是當他看著妻子和小女兒同時被推進手術室時，那是他的最低谷。
韓壯夫婦並未抱怨命運，反而盡力應對。
韓壯說：「我的家人也囑咐我，不管付出什麼代價，花多少錢，都要給女兒治好病。」
他對主刀醫生瑪里和整個醫療團隊表達真摯謝意，幸虧有他們，女兒現在才能康復得這麼好。
韓恩琦的醫護團隊包括外科醫生、護士和綜合醫療保健等20餘人。有鑒於她接受肝臟移植時僅7個月大，重量約7公斤，她的身體能容納的肝臟大小和血管分布，需要更準確地術前評估。
手術團隊利用了新興科技全息醫療，還有混合現實測量女童身體可容納的肝臟大小，以更精確地進行術前準備。
在全像醫療設備的幫助下，醫生利用投射的器官三維影像，能更加精準知道從母體身上取出的肝臟，有多少部分是韓恩琦所須。
新加坡國大醫院是該國唯一提供小兒腎臟和肝臟移植計劃的公立醫院，目前已有7例這類移植利用全息醫療做術前規劃。當中有4例是肝臟移植。
