◤新國CCB◢ 獅城成功研發3CL蛋白酶抑制劑 授權中國雲頂新耀開發成口服藥

2022/01/15   •   3159閱
新加坡實驗藥物研發中心與中國生物製藥公司雲頂新耀達成全球獨家授權協議,研發出可抑制新冠肺炎病毒複製的3CL蛋白酶抑制劑,旨在開發新型冠狀病毒的口服藥物。這款抑制劑對病毒及其變種株均顯示出強大的體外活性,預計今年下半年將啟動臨床試驗,有望為全球患者提供更有效的治療方案。

新加坡實驗藥物研發中心研發出可抑制新冠肺炎病毒複製的3CL蛋白酶抑制劑,並獨家授權中國生物製藥公司雲頂新耀(Everest Medicines),將它開發為治療新冠病毒的口服藥物。

實驗藥物研發中心(Experimental Drug Discovery Centre)於2019年6月由新加坡科技研究局(A*STAR)成立,是新加坡的國家藥物開發平台,

雲頂新耀和實驗藥物研發中心今天在聯合文中指出,雙方已達成全球授權許可協議。

根據協議條款,雲頂新耀將獲得實驗藥物研發中心研發的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨家授權。這組抑制劑已證明對新型冠狀病毒與其變種株,以及其他冠狀病毒,如導致中東呼吸綜合徵的冠狀病毒,具有強大的體外活性。

換句話說,這組3CL蛋白酶抑制劑能有效抑制3CL蛋白酶的活性,阻斷冠狀病毒的複製過程。

雲頂新耀將把名為EDDC-2214的3CL蛋白酶抑制劑,用於開發可治療新冠病毒的口服藥物。臨床試驗有望於今年下半年啟動。

實驗藥物研發中心總裁歐康明醫生(Damian O』 Connell)指出,與雲頂新耀達成的這項協議,讓該中心能充分發掘EDDC-2214的潛力,讓全球患者獲益。

「我們的團隊相信雲頂新耀有決心和能力,推進潛在的最佳新冠病毒和泛冠狀病毒療法。」

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(圖:示意圖/123RF)

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