國際研究人員最早可在三四個月後研發出2019新型冠狀病毒（簡稱新冠病毒）疫苗，已成功複製新冠病毒的本地研究人員準備參與測試工作，為研發的候選疫苗進行第一輪測試。
杜克—國大醫學院新發傳染病重點研究項目主任王林發教授的團隊上個月底成功複製了新冠病毒，他透露接下來會與國際組織流行病防範創新聯盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI）合作，探討參與新冠疫苗的第一階段測試。
本地研究人員研發了測試新冠病毒的試劑盒，試劑盒已有事先配好的試劑，並經過了嚴謹檢測確保所設計的測試方法可靠又有效。
王林髮指出，全球只有三四家機構有能力在短時間內研發疫苗，CEPI是其中一個。疫苗最快能在三四個月內開發，隨後得進行兩三周的安全測試。由於他們已成功複製病毒，他們將能把它注入動物身上以測試疫苗是否有效。證明疫苗能安全使用後，他們會再展開臨床試驗注入人體內，再觀察疫苗能如何有效控制傳染率。
沙斯期間研發疫苗需要兩三年時間，17年後的今天，研發疫苗的時間已大幅縮短至三四個月。衛生部衛生科學長陳祝全教授昨天主持聚集10名研究與醫藥專家的記者會時指出，一切能如此快速發展，主要因為科研能力更先進，不同領域也更有組織性，發生疫情時能更快合作並採取行動。
已嘗試使用愛之病藥物
除了測試疫苗，我國研究人員也在嘗試使用愛之病藥物治療確診病患。國家傳染病中心傳染病科研與培訓中心主任賴建文副教授透露，由於研發新藥物一般需要幾年時間，他們目前只能使用現有藥物治療新冠病例，再從中了解其有效性。
目前，國家傳染病中心已有四五名病患使用愛之病藥物，醫生是在他們病情惡化或需要氧氣補給時才建議他們使用，但由於藥效仍未完全證實，病患可自行決定是否要嘗試該藥物。使用後，一些病患病情好轉，有些則持續惡化。 賴建文指出，由於我國病患人數不多，我國與世界衛生組織合作進行隨機對照試驗，同時希望從國際的不同病例中更了解藥物的有效性。中國最近也嘗試使用伊波拉（Ebola）藥物治療新冠病患。
在新加坡，我國也已展開調查了解新冠病毒的發展，目前已召集本地的19名確診病患加入。國家傳染病中心主任梁玉心教授也透露，他們會頻密地從病患身上取得樣本，再進行化驗，希望從中了解疾病的演變。她說：「我們要了解一個人從一開始出現輕微症狀到最終出現肺炎時，身體的免疫系統出現了什麼變化，並對比病情嚴重和輕微的病患，從中找出生物標誌物來預測疾病的演變，再看是否能通過標誌物阻止病情惡化。」
記者：李熙愛 許翔宇 攝影：何炳耀
