学生合同。对于多于两个月的课程，需要签署学生合同。
A、学生合同不得包含以下内容：
允许私立学校对协议或合同的任何条款进行单方面更改的规定
允许私立学校向在课程结束之前退学的学生收取剩余课程费用
B、学生合同必须包含以下内容：
课程的持续时间，以及是全职还是兼职学习;
课程的开始日期和结束日期;假期（如有）;
所有考试日期，主要评估和任务;
期末考试结果的发布日期，除非教育委员会CPE另有许可，期末考试结束后不得超过三个月须要公布考试结果;
授予证书的预期日期;
课程开发人员或业主的全名，以及授予该奖项的人员，组织或机构;
学费及所有开支;
费用征收计划，包括任何滞纳金付款政策
退费政策。
11、广告和信息披露
为使潜在学生做出明智的选择，私立教育委员会CPE以广告代码的形式制定了广告指引，并规定了私立学校必须显示哪些信息。指导方针之一是要求私立学校仅使用“注册”一词来描述与私立教育委员会CPE的关系。私立学校不允许使用“认可”，“认证”，“支持”，“验证”或具有相似含义的其他单词。除非委员会许可，否则也不允许在其任何广告中使用私立教育委员会CPE的标志。私立学校必须确保其所有广告中包含其名称，注册号码及其注册期限。
图/来源于pexels网
七、医药公司
《新加坡卫生产品法2007》要求所有用于治疗住院和诊所患者的医疗器械必需由认可认证机构认证，在新加坡医疗器械信息和交流系统中注册，并在“经营许可”项下经销。
医院和诊所应禁止使用任何未经认证、注册和依法在许可项下经销的医疗器械。这些要求旨在确保整个经销流程中各种医疗器械的质量和信誉。
1、为什么CAB认证如此重要？
如果生产商生产具有高风险的医疗器械，并且该医疗器械已经由以下国家规管机构评估并认可，将允许该医疗器械“省略”产品评估：
美国食品及药品管理局（FDA）;
欧盟公告机构；
加拿大卫生部；
澳大利亚治疗品管理局（TGA）；
日本厚生劳动省（MHLW）。
在省略评估流程项下向新加坡提交产品评估的医疗器械必须与参考规管机构许可的医疗器械相同。
除了卫生科学局认证、注册和许可的经销要求之外，新加坡的供应和使用可以遵照其他法规，例如《私营医院及诊疗所法令/法规》和《辐射保护令》等。针对相关医疗器械的不同种类，各项要求可以有所差别。
2、新加坡GDPMDS认证
对于在新加坡寻求进口、经销或者销售医疗器械的公司，一项主要要求是制定并维持质量管理体系，满足卫生科学局的“医疗器械良好分销实践（GDPMDS）”标准中的规定。医疗器械良好分销实践规定在范围上与ISO 13485等国际质量管理体系标准的范围类似。
大多数情况下，IEC 62304标准合规与 ISO 13485 标准合规的重新认证工作同时开展。如果认证的范围涵盖“储存和经销”，由TÜV南德意志集团开展的ISO 13485认证可以作为医疗器械良好分销实践认证的替代。
图/来源于pexels网
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注：资料来源于ACRA，编辑综合整理
