（新加坡訊）5歲被診斷患上杜興氏肌肉萎縮症，12歲開始得靠輪椅代步，體障男子不屈不撓完成大學學業，還通過作畫、下棋以及當義工活出精彩人生。男子日前因肺部疾病入院後去世，享年35歲。
1990年8月出生的陳毅君5歲時被診斷患上杜興氏肌肉萎縮症（Duchenne muscular dystrophy），隨著病情發展，12歲後便必須依靠輪椅行動，雙手也逐漸失去力量。
儘管身體狀況日益退化，他仍積極面對生活，多年來堅持追逐學業與興趣，修讀設計相關課程並完成大學教育。
他生前也長期參與社會及義工活動，與母親林雪玲攜手參與公益項目，通過繪本創作籌款，向新加坡肌肉萎縮症協會捐贈150本繪本。
從陳毅君的社交媒體貼文可見，他喜愛記錄生活點滴，希望讓更多人認識肌肉萎縮症患者的日常。
陳毅君曾通過自身經驗設計新款輪椅。（檔案照）
他也積極參與支持特需人士的「紫色行動」活動，並會約其他體障朋友外出郊遊，廣結人緣。他更珍惜與家人及朋友相處的時光，在社交媒體上留下不少溫馨合照。
陳毅君曾於去年6月拍攝視頻分享心愿。他坦言因病情發展，醫生曾估計他的壽命可能不超過30歲，因此父母自他確診後便盡力帶他體驗人生、周遊列國。他也因此萌生設計「夢想輪椅」的念頭，選擇修讀工業設計（Industrial Design），並在求學期間設計出接近理想的輪椅模型。
陳毅君約一周前發文透露，因肺部與胸壁之間形成氣囊導致部分肺塌陷而入院治療，並祈願治療順利及早日康復。豈料他最終仍難敵病魔，於上周六去世，結束了他短暫但精彩的一生。
陳毅君今早出殯。記者走訪萬禮火化場時，有約20餘名親友前來送行，不少人神色哀傷地從禮儀廳走出，有者還頻頻擦拭眼淚，情景讓人心酸。
媽媽每天背他上下5層樓
母愛如山，上小學時媽媽每天都要背著他上下5層樓。
潘麗萍提到，由於當年主流學校的無障礙設施有限，陳俊毅小學時期因行動不便，母親每天都背著他上下5層樓上學。
雖然過程艱辛，陳毅君仍一路念到理工學院，並把時間和能力投入在自己熱愛的事情上，把人生過得充實而精彩。
陳毅君的母親林雪玲2022年受訪時說，排行老二的陳毅君在主流學校念書，並如願升上南洋理工大學。
林雪玲和丈夫晚上輪流起身看顧兒子，並感慨說，孩子比他們更辛苦，他自己手腳不能動，抓癢也得由人幫。
「我一直告訴他要往好的方面想，媽媽永遠為你打氣。」
曾積極參與紫色行動
新加坡支持特需人士的紫色行動（The Purple Parade）發起人、中區市長兼惹蘭勿剎集選區議員潘麗萍昨天均發文悼念陳毅君，感謝他多年來對活動的投入與貢獻。
帖文提到，他曾積極參與籌委會工作，也是紫色行動「領導力發展項目」的首批學員之一。2024年，他加入新加坡肌肉萎縮症協會（MDAS）隊伍遊行，並在音樂會上參與演出。
潘麗萍也說，陳毅君是一名地擲球運動員、熱愛歌唱的音樂人，以及一位才華橫溢的平面設計師。
陳毅君還代表新加坡參加東協殘疾人運動會的象棋比賽。他也曾根據自身坐輪椅的經驗，將電動踏板車結合新輪椅，設計出名為「Quadom」的超強輪椅。
