（新加坡3日讯）25岁女大生患恶性胶质母细胞脑瘤，第二次动手术后突陷瘫痪，被医生判“死刑”称活不过半年，家人不放弃接回家照顾，让她奇迹般撑过三年。
林心予患上的是最恶性的胶质母细胞瘤。（受访者提供）
5年前，林心予进入国大设计与环境学院展开大学生涯，从小练舞的她还加入了华族舞表演协会，正想享受大学生活，大一那年却开始出现头晕呕吐等症状。
她的母亲吴素莲（60岁）受访时说，他们当时四处问医都以为是耳喉鼻科的病症，直到隔年底才惊悉她患上的是第二期脑瘤，但她动了第一次手术后康复良好，参加了期末考，还跟家人同游日本。
不过，她在2015年初又出现平衡失调、视力下降等症状，经检验证实是第四期的胶质母细胞瘤。
吴素莲哽咽指出，那是最恶性的一种脑瘤，女儿的肿瘤长在脑干处，更为严重。
“为了延续生命，我们在2015年底决定再让心予动手术，没想到，她却在手术后陷入瘫痪状态，几乎没有意识，在加护病房住了一个多月。”
医生当时给林心予判了死刑，告诉家人她只能再活3至6个月，甚至问他们是否要拔管。
但吴素莲不愿放弃，她跟医院的护士学了基本的护理知识，决定把女儿接回家自己照顾。
美国脑瘤协会数据显示，只有一成患者能够存活达5年，中位生存期不到15个月，但林心予在家人的细心照料下一天一天地过，奇迹般地熬过了三年。
认识同病相怜的人
获得精神支持信心
吴素莲坦言，照顾女儿初期的压力非常大，一度搞到夫妻关系紧张，幸好她之前通过新加坡脑瘤组织认识了许多同病相怜的人，得到不少精神支持和信心，让她有力量撑下去。
新加坡脑瘤组织目前定期赞助林心予的牛奶和医用品，本月13日也将在中央医院举办一场关于脑瘤的医学讲座，希望可以帮助更多像林心予这样的家庭。
父母不离不弃地照顾林心予。（受访者提供）
男友三年来
经常上门探望送补品
青梅竹马的男友三年来仍经常上门探望送补品。
吴素莲说，他跟女儿是小学同学，不过高中时期才开始交往，虽然女儿身患重病已无法像正常人一样生活，但他仍常常对她关心问候。
“他也刚毕业不久，收入有限，但每次来都会买高档营养品，希望可以帮助到心予，让她增强免疫力，我们十分感激。”
母亲至今不舍得擦掉林心予术前留下的字迹。（受访者提供）
忘了女儿交代
愧疚至今
林心予手术前一晚要求吃黑糯米和夏威夷果，母亲忙得忘了，愧疚至今不忍擦掉女儿写在板子上的字迹。
吴素莲说，女儿那晚在家里的白板上写上“黑糯米”和“sea salted macadamias”（海盐夏威夷果）提醒她，但她的车子当晚出问题，她忙着处理就忘了女儿的交代。
如今，女儿再也吃不了想吃的食物，吴素莲也至今都不舍得擦去女儿在白板上留下的字迹。
