患有脊髓性肌肉萎缩症的病童法齐克成功筹得200多万新元接受治疗。（取自IG）
（新加坡讯） 新加坡脊髓性肌肉萎缩症（SMA）病童法齐克（Faziq）的筹款活动传回好消息，其家属证实法齐克已顺利接受价值240万新元的“全球最贵药物” 基因疗法。
《8视界新闻网》报导，法齐克的家人是于上周五（24日）通过社交媒体Instagram发文披露近况。帖文指出，法齐克已完成Zolgensma基因疗法，目前进入康复阶段，医疗团队将密切监测其身体状况。
家属在帖文中表示，治疗后需定期复诊、服用类固醇药物并进行血液检测，以确保病情稳定。
“我们会让他居家休养，陪他在人生新阶段稳步前行，同时也衷心感谢捐助者与支持者的祈祷、关爱与支持。”
法齐克是在今年1月通过新加坡慈善机构“希望之光” （Ray Of Hope）发起众筹。由于其所需的Zolgensma药物单剂费用高达240万新元，引起社会关注，最终在上个月成功达标。
法齐克并非家族中首例患者，其一名兄长亦患有脊髓性肌肉萎缩症，并于2022年不幸离世，得年仅5岁。有鉴于此，法齐克在出生前便按医生建议接受检测，随即证实患上相同病症。
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性疾病，患者会因肌肉无力与萎缩，逐渐丧失活动能力，严重者将面临吞咽及呼吸困难。
