患有脊髓性肌肉萎縮症的病童法齊克成功籌得200多萬新元接受治療。（取自IG）
（新加坡訊） 新加坡脊髓性肌肉萎縮症（SMA）病童法齊克（Faziq）的籌款活動傳回好消息，其家屬證實法齊克已順利接受價值240萬新元的「全球最貴藥物」 基因療法。
《8視界新聞網》報導，法齊克的家人是於上周五（24日）通過社交媒體Instagram發文披露近況。帖文指出，法齊克已完成Zolgensma基因療法，目前進入康復階段，醫療團隊將密切監測其身體狀況。
家屬在帖文中表示，治療後需定期複診、服用類固醇藥物並進行血液檢測，以確保病情穩定。
「我們會讓他居家休養，陪他在人生新階段穩步前行，同時也衷心感謝捐助者與支持者的祈禱、關愛與支持。」
法齊克是在今年1月通過新加坡慈善機構「希望之光」 （Ray Of Hope）發起眾籌。由於其所需的Zolgensma藥物單劑費用高達240萬新元，引起社會關注，最終在上個月成功達標。
法齊克並非家族中首例患者，其一名兄長亦患有脊髓性肌肉萎縮症，並於2022年不幸離世，得年僅5歲。有鑒於此，法齊克在出生前便按醫生建議接受檢測，隨即證實患上相同病症。
脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見的遺傳性疾病，患者會因肌肉無力與萎縮，逐漸喪失活動能力，嚴重者將面臨吞咽及呼吸困難。
