三阴性乳腺癌，号称“最凶险的乳腺癌”，长期以来让医生束手无策。如今，新加坡国立大学的一项最新研究，可能将彻底扭转战局。
新加坡国立大学癌症研究中心（N2CR）研究助理教授 Alan Prem Kumar（前排中央）与研究团队成员合影。后排从左至右分别为 Cai Wanpei、Lam Hiu Yan 和 Xianning Lai。其中，Cai Wanpei 与 Xianning Lai 为该论文共同第一作者，Lam Hiu Yan 为论文第二作者。
最难啃的“硬骨头”
乳腺癌是女性健康的头号大敌，但并非所有乳腺癌都一样。其中，三阴性乳腺癌（Triple Negative Breast Cancer, TNBC）是较为棘手的一种乳腺癌亚型，约占乳腺癌病例的15%至20%。
说它棘手，是因为癌细胞上缺少三种关键“靶点”——雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）。这意味着，针对雌激素受体、孕激素受体和HER2的常见治疗方式并不适用于这类患者。虽然目前已有化疗、免疫治疗等治疗手段，但三阴性乳腺癌的精准治疗选择仍相对有限，而且部分患者仍面临耐药、复发和转移风险。
更令人担忧的是，这种癌症尤其“偏爱”年轻女性，往往发病更早、恶性程度更高、进展速度更快。对于患者和医生而言，三阴性乳腺癌就像一块最难啃的硬骨头，亟待全新的治疗策略出现。
国大团队锁定关键“开关”DP103
面对这个医学难题，新加坡国立大学的研究团队另辟蹊径。他们不再执着于传统的三种受体，而是将目光投向了一个全新的分子——DP103蛋白。
研究发现，DP103在三阴性乳腺癌中表达水平较高，并参与调控与癌细胞干性和肿瘤进展相关的Wnt信号通路。研究团队认为，DP103就像这一通路中的一个关键“开关”，其活跃程度与肿瘤恶性特征密切相关，也因此成为值得进一步研究的潜在治疗靶点。
找到DP103这一关键调控因子后，研究团队进一步评估了在研口服药物RX-5902（Supinoxin）的作用。实验结果显示，RX-5902能够抑制与肿瘤生长相关的Wnt/β-catenin信号通路，同时降低DP103的表达。在实验模型中，这一药物明显抑制了三阴性乳腺癌细胞的生长和肿瘤进展，为进一步探索针对DP103相关通路的治疗策略提供了依据。这项研究随后也获得《海峡时报》等新加坡媒体关注。
从实验室到病床，希望照进现实
国大这项研究不仅揭示了DP103在三阴性乳腺癌中的关键作用，也为重新评估相关在研药物及开发新的治疗策略提供了重要依据。对于目前精准治疗选择仍有限的三阴性乳腺癌而言，这项发现提供了一个值得继续探索的新方向。
当然，新药从实验室到临床应用，还有很长的路要走。不过，这项发现距离真正转化为新的临床治疗方案仍有一段距离。接下来，研究团队希望在更大规模的患者样本中进一步验证DP103作为预测性生物标志物的价值，同时探索针对这一通路的新治疗策略，以及RX-5902与现有疗法联合使用的潜力。尽管道阻且长，但这个充满希望的开端，已是意义非凡。
这项诞生于国大的研究，让我们作为NUS社区的一员倍感自豪。这项成果也展现了国大在癌症机制研究和精准治疗探索方面的科研实力。未来，如果DP103能够在更大规模研究中得到进一步验证，它或许能帮助医生更精准地识别患者，并为三阴性乳腺癌带来新的治疗选择。
📌 要点总结
✦ NUS团队发现，DP103在三阴性乳腺癌中表达较高，并在Wnt信号通路及癌细胞干性调控中发挥重要作用。
✦ 研究团队进一步评估在研药物RX-5902，实验显示其能够抑制相关信号通路、降低DP103表达，并减缓肿瘤生长。
✦ 该研究为三阴性乳腺癌的精准治疗和患者分层提供了新的研究方向，也体现了NUS在癌症研究领域的科研实力。
为国大科研实力点赞！
