首批儿童剂量辉瑞冠病疫苗,预计22日运抵新加坡

2021/12/22   •   2917阅
新加坡首批儿童辉瑞/复必泰冠病疫苗预计22日抵港,卫生部批准其安全有效,5-11岁儿童接种方案将于月底展开。疫苗剂量与成人有差异,预防感染有效性为90.7%,副作用较青壮年轻,且未来或需追加剂才能算完成接种。此外,新加坡也宣布,未接种疫苗且染病后需自付医药费。详情及相关数据请参考文章。
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儿童剂量的辉瑞/复必泰冠病疫苗。(照片:辉瑞)

首批儿童剂量的辉瑞/复必泰冠病疫苗预计22日从欧洲运抵新加坡。新加坡卫生部发表文告说,5到11岁孩童的疫苗接种计划将按计划在这个月底展开。

新加坡卫生部表示,儿童剂量的辉瑞/复必泰冠病疫苗符合安全和功效标准,已获卫生科学局批准使用。卫生部正统教育部和幼儿培育署合作,安排这个年龄层的孩童接种疫苗的日期,稍后会公布详情。

儿童接种的疫苗与成人是否不同?有效性如何?有哪些副作用?下面就带你揭晓答案!

1 儿童剂量:

只要成人三分之一

辉瑞获批为5至11岁儿童接种的疫苗每剂10微克,是12岁以上青少年和成人剂量的三分之一

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与成人接种相同,5至11岁儿童接种辉瑞疫苗也分两次接种,时间间隔为21天

不同的是,辉瑞将使用一款新的溶液,这种缓冲液有助于维持疫苗的酸碱值和稳定性。

2 防感染有效性:

90.7%

根据美国FDA的研究,辉瑞疫苗在5至11岁儿童中预防感染的有效性为90.7%

该研究初步分析了近2000名参与试验的儿童,在接种第二剂七天后的感染状况。接种辉瑞疫苗的1305名儿童中,共有3名确诊冠病;

而接种安慰剂的663名儿童中,共16人确诊冠病。由此得出辉瑞疫苗预防感染的有效性为90.7%。

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在形成免疫反应方面,FDA研究显示,5至11岁儿童接种辉瑞疫苗后的免疫反应与16至25岁人群的免疫反应相当,与辉瑞早前公布的二、三期临床试验结果相同。

3 副作用:

程度较青壮年更轻

批准辉瑞疫苗投入紧急使用前,FDA对近3100名5至11岁儿童进行随访,数据显示截至目前并无严重副作用。

5至11岁儿童接种疫苗后,副作用程度通常为轻度至中度,并在接种疫苗后的两天内发生,随后于出现副作用后的一到两天内消退。比起第一剂,更多儿童在接种第二剂后出现副作用。

常见副作用包括注射部位疼痛、红肿、疲劳、头痛、肌肉或关节痛、发烧、发冷、恶心等。

而随着越来越多数据公开,包括关于追加剂加强保护的研究,冠病疫苗专家团将检讨这些证据,并做出建议,卫生部随后也将检讨“完成疫苗接种”凭证的有效期限。

不过,传染疾病专家都认为需要更多研究才能决定如何定义个人完成疫苗接种的有效期限。

1 未来或施打追加剂才算完成接种

新加坡国立大学苏瑞福公共卫生学院传染病系主任许励扬受《今日报》访问时表示,将来很有可能需要接种追加剂,才能被列为完成疫苗接种。

他补充说,从目前对接种疫苗后免疫反应来了解,一年有效期限“以科学的角度来看,随意但合理”。

“这个有效期限或在更多证据出炉后有所改变。”

杜克—新加坡国立大学医学院新发传染病重点研究项目副主任黄英勇教授也表示,目前进行的病毒监测应有助于确定何时需要追加剂。

他说,若已接种疫苗人士感染冠病出现上升趋势的话,将是疫苗保护力减低最清楚的证明,需要施打追加剂以恢复免疫力。

他也说,将来是否需要接种追加剂才能保持疫苗接种凭证的有效性,取决于多种因素,例如病发程度轻微或严重,以及医疗系统是否有能力照顾这些病患。

2 未打疫苗染病后自费治疗

在推进儿童疫苗的研发工作时,新加坡还宣布了一项新的疫苗接种政策:

从下个月8日起,可以接种疫苗却坚持不打针的公众染冠病后,须自付医药费。

新加坡卫生部指出,进入加护病房与重症治疗的冠病患者中,未接种者占多数,加了医疗资源的负担。

据悉,目前政府为所有新加坡公民、永久居民和长期证件持有者支付冠病医药费,从国外返回本地不久后确诊的患者除外

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从12月8日起,可以接种疫苗却不肯接种的公众若染上冠病,得自付医药费,这包括在医院和在冠病治疗设施接受治疗的患者

不适合接种疫苗者,例如12岁以下孩童,政府会继续承担他们的医药费。

已接种的公众若染病,政府也会继续承担医药费,直到冠病疫情更为稳定。

已开始接种但还未完成两剂的公众若染病,政府会继续承担医药费,直到12月31日,好让他们有时间完成接种。

得自付医药费的冠病患者可继续利用现有的计划支付费用。公民与永久居民可以利用政府津贴,以及通过终身健保(MediShield Life)或私人综合健保计划(Integrated Shield Plan)支付,长期证件持有者也可利用私人保险来支付。

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