巴黎：一家总部位于新加坡的机构周四（7月30日）宣布，将研发一款被誉为“最具有前景”的埃博拉疫苗，以对抗刚果民主共和国境内致命的疫情暴发。
在这个饱受冲突困扰的非洲国家，已有近1,500人死于Bundibugyo株埃博拉病毒，而目前针对该毒株尚无疫苗或治疗方法。
为了遏制不断升级的疫情，目前有多个不同的研究项目正在竞相为这种此前较为罕见的毒株开发疫苗。
世界卫生组织（WHO）的专家表示，基于rVSV平台的单剂量疫苗是“最具有前景”的候选方案。
这是因为该方案采用了与目前唯一获得官方许可的埃博拉疫苗 Ervebo 相同的平台，而后者针对的是另一种名为 Zaire 的毒株。
总部位于新加坡的 Hilleman Laboratories 周四宣布，将推进 rVSV Bundibugyo 疫苗的研发，以便在临床试验中进行人体测试。
该机构是由美国制药巨头 MSD（在北美被称为默克 Merck）与英国慈善机构 Wellcome Trust 共同成立的合资企业。
“我们正在全力以赴地研发 Bundibugyo 疫苗，并为临床试验准备药剂，”Hilleman Laboratories 首席执行官 Raman Rao 在一份声明中表示。
声明补充道，MSD 研发并生产了 Ervebo 疫苗，此次将担任“技术顾问”，提供“关于 rVSV 平台的专业知识”。
这是一份与流行病准备创新联盟（CEPI）共同发布的声明，CEPI 已承诺为 rVSV 疫苗及其他埃博拉疫苗研发项目提供资金。
CEPI 和 Hilleman 表示，如果早期试验成功且疫苗获得授权，他们希望“确保在疫情影响国家以及低中收入地区快速、廉价地供应疫苗”。
Ervebo 疫苗需要存储在超低温环境下。然而，这款新型 Bundibugyo 疫苗有望在普通冰箱中保存数月，这将使其成本更低，且更容易部署到偏远地区。
今年5月，世卫组织专家警告称，rVSV 疫苗可能需要七到九个月才能准备好进入临床试验评估阶段。
该疫苗使用一种经过改良的水疱性口炎病毒（一种动物病毒）作为载体，将 Bundibugyo 埃博拉病毒的蛋白质传递给人体免疫系统，从而触发免疫反应。
在此次公告发布的一周前，由牛津大学研发的另一种 Bundibugyo 疫苗的首剂药剂已在快速启动的临床试验中注入志愿者体内。
目前，刚果民主共和国的这场疫情是记录以来第三大规模的埃博拉疫情。
自5月以来，已有 3,360 例确诊病例，其中 1,487 人死亡，疫情主要集中在东北部的伊图里省。
与伊图里省接壤的乌干达已发现 20 例确诊病例，其中 2 例死亡。
埃博拉是一种病毒性出血热，通过密切接触和受感染的体液传播。
