巴黎：一家總部位於新加坡的機構周四（7月30日）宣布，將研發一款被譽為「最具有前景」的伊波拉疫苗，以對抗剛果民主共和國境內致命的疫情暴發。
在這個飽受衝突困擾的非洲國家，已有近1,500人死於Bundibugyo株伊波拉病毒，而目前針對該毒株尚無疫苗或治療方法。
為了遏制不斷升級的疫情，目前有多個不同的研究項目正在競相為這種此前較為罕見的毒株開發疫苗。
世界衛生組織（WHO）的專家表示，基於rVSV平台的單劑量疫苗是「最具有前景」的候選方案。
這是因為該方案採用了與目前唯一獲得官方許可的伊波拉疫苗 Ervebo 相同的平台，而後者針對的是另一種名為 Zaire 的毒株。
總部位於新加坡的 Hilleman Laboratories 周四宣布，將推進 rVSV Bundibugyo 疫苗的研發，以便在臨床試驗中進行人體測試。
該機構是由美國製藥巨頭 MSD（在北美被稱為默克 Merck）與英國慈善機構 Wellcome Trust 共同成立的合資企業。
「我們正在全力以赴地研發 Bundibugyo 疫苗，並為臨床試驗準備藥劑，」Hilleman Laboratories 執行長 Raman Rao 在一份聲明中表示。
聲明補充道，MSD 研發並生產了 Ervebo 疫苗，此次將擔任「技術顧問」，提供「關於 rVSV 平台的專業知識」。
這是一份與流行病準備創新聯盟（CEPI）共同發布的聲明，CEPI 已承諾為 rVSV 疫苗及其他伊波拉疫苗研發項目提供資金。
CEPI 和 Hilleman 表示，如果早期試驗成功且疫苗獲得授權，他們希望「確保在疫情影響國家以及低中收入地區快速、廉價地供應疫苗」。
Ervebo 疫苗需要存儲在超低溫環境下。然而，這款新型 Bundibugyo 疫苗有望在普通冰箱中保存數月，這將使其成本更低，且更容易部署到偏遠地區。
今年5月，世衛組織專家警告稱，rVSV 疫苗可能需要七到九個月才能準備好進入臨床試驗評估階段。
該疫苗使用一種經過改良的水皰性口炎病毒（一種動物病毒）作為載體，將 Bundibugyo 伊波拉病毒的蛋白質傳遞給人體免疫系統，從而觸發免疫反應。
在此次公告發布的一周前，由牛津大學研發的另一種 Bundibugyo 疫苗的首劑藥劑已在快速啟動的臨床試驗中注入志願者體內。
目前，剛果民主共和國的這場疫情是記錄以來第三大規模的伊波拉疫情。
自5月以來，已有 3,360 例確診病例，其中 1,487 人死亡，疫情主要集中在東北部的伊圖里省。
與伊圖里省接壤的烏干達已發現 20 例確診病例，其中 2 例死亡。
伊波拉是一種病毒性出血熱，通過密切接觸和受感染的體液傳播。
