新加坡政府批准使用莫德纳疫苗,首批疫苗将于下月抵达新加坡

297天前     231

近日,新加坡卫生科学局发布公告表示,新加坡政府依据“大流行病特别采用程序”(Pandemic Special Access Route)临时授权,让新加坡开始使用莫德纳(Moderna)疫苗为年满18岁者接种,首批莫德纳疫苗将于下个月抵达新加坡

莫德纳疫苗的详情

据悉,此前唯一获新加坡政府临时使用批准的冠病疫苗是辉瑞(Pfizer)与BioNTech联合开发的冠病疫苗。这款疫苗的有效性高达95%,接种者在注射首剂疫苗后,相隔21天注射第二剂。

新加坡政府批准使用莫德纳疫苗,首批疫苗将于下月抵达新加坡

莫德纳疫苗

而莫德纳疫苗同样分两剂,但接种者是在注射首剂疫苗28天后,才注射第二剂。

新加坡卫生科学局指出,新加坡政府在检讨和评估现有数据后发现,莫德纳疫苗的有效性高达94%。这意味着,相较于没注射疫苗的群体,注射疫苗者染上冠病并出现症状的概率将减少94%。

新加坡卫生部还表示,他们认同卫生科学局让年满18岁者接种莫德纳疫苗的建议。但在更多疫苗的安全和效能数据出炉前,新加坡卫生部指出,孕妇、免疫力受抑制者还有未满18岁者暂时不该接种疫苗。有过敏性反应(Anaphylaxis)或严重过敏症状的人也不宜在此时接种。

新加坡政府批准使用莫德纳疫苗,首批疫苗将于下月抵达新加坡

辉瑞疫苗

此外,除了莫德纳疫苗和辉瑞-BioNTech疫苗,新加坡卫生科学局也已开始评估北京科兴生物(Sinovac)研发的冠病疫苗效能。卫生部指出,更多辉瑞—BioNTech冠病疫苗和莫德纳冠病疫苗将于今年逐步运抵本地。

北京科兴生物疫苗

据了解,北京科兴生物研发的克尔来福疫苗是一种灭活疫苗,由已杀灭的病原体制成,主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。

而另外几种疫苗,例如莫德纳和辉瑞的疫苗都属于核糖核酸疫苗,使用的是RNA疫苗原理,抽取病毒内部分核糖核酸编码蛋白制成疫苗。

新加坡政府批准使用莫德纳疫苗,首批疫苗将于下月抵达新加坡

北京科兴生物疫苗

据悉,北京科兴生物疫苗是用比较传统的方法制成的(灭活)疫苗,灭活疫苗使用广泛而且非常成功,例如狂犬病疫苗。

此外,北京科兴生物疫苗的储存条件较之其他疫苗也更为简单。据悉,莫德纳的疫苗必须存放在摄氏零下20度,而辉瑞疫苗必须存放在摄氏零下70度。

这意味着科兴生物和牛津/阿斯利康这两种疫苗,更能有效的在开发中国家使用,因为那些地方可能没有足够的低温储存设备供疫苗保存。

关于莫德纳疫苗的疑问

Q:孕妇应接种疫苗吗?

A:虽然妊娠使妇女面临更高的COVID-19重症发生风险,但可用于评估妊娠期疫苗安全性的数据极少。

然而,根据我们对这种疫苗的了解,没有任何特定理由相信,对孕妇来说,接种疫苗的具体风险会超过其益处。

因此,那些对SARS-CoV-2存在高风险暴露的孕妇(如卫生工作者)或存在会增加重症发生风险的合并症的孕妇,可在获得卫生保健提供者的咨询后接种疫苗。

Q:哪些人不应接种疫苗?

A:对疫苗中任何成分存在严重过敏史的个人不应接种该疫苗或任何其他mRNA疫苗。

虽然由于存在较高的患重症COVID-19和死亡风险而建议老年人接种疫苗,但应对预期寿命少于3个月的十分虚弱的老年人进行单独评估。在获得进一步研究结果之前,不应给18岁以下的人接种该疫苗。

Q:推荐接种剂量为何?

A:专家建议,莫德纳mRNA-1273疫苗使用方案为,分两次接种(每次100微克,0.5毫升),间隔28天。如有必要,接种间隔可延长至42天。建议遵守完整接种时间表,两次接种应使用相同的产品。

Q:疫苗安全吗?

A:欧洲药品管理局已对莫德纳COVID-19疫苗的质量、安全性和疗效数据进行了全面评估,并授权在整个欧盟范围内使用。

专家建议,所有人员接种疫苗后应至少观察15分钟。首剂接种后即出现严重过敏反应的患者不应接受第二剂接种。

Q:这种疫苗的有效程度如何?

A:研究显示,从首剂接种后14天开始,莫德纳疫苗对于COVID-19具有约92%的保护力。

Q:它对新变异株有效吗?

A:根据迄今为止获得的证据,包括B.1.1.7和501Y.V2在内的SARS-CoV-2新变异株,并没有改变莫德纳mRNA疫苗的有效性。

世卫组织仍在继续监测、收集和分析有关新变异株及其对COVID-19诊断方法、治疗用药和疫苗有效性的影响的数据。

Q:它能预防感染和传播吗?

A:目前尚不知该疫苗是否能预防感染和防止进一步传播。免疫力可持续几个月,但具体持续时间尚不清楚。这些重要问题还在研究中。

与此同时,我们必须继续采取行之有效的公共卫生措施:戴口罩、保持身体距离、洗手、讲究呼吸和咳嗽卫生、避开人群并确保良好通风。

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