中国国药集团（SInopharm）中国生物北京公司前日（30日）在网上发布，称他们研发的新冠病毒灭活疫苗在三期临床试验中，经过数据分析其有效率已达到79.34%。
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公告显示，这款疫苗接种后安全性良好，接种者两针后均产生高滴度抗体，中和抗体转阳率为99.52%。
目前，这项数据已达到中国国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求，虽然其有效性低于摩德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）疫苗的95%保护率，但也达到世界卫生组织的最低标准。
昨天，该疫苗已获得中国国家药监局批准附条件上市。
目前为止已有100万人接种了国药集团的新冠疫苗，该集团表示，目前还没有接到任何出现严重不良反应的案例，只有个别出现轻微症状。
截至11月，国药集团已在阿联、埃及、阿根廷、巴林和秘鲁等10个国家展开了国际临床三期实验，已有数10个国家向他们提出购买疫苗申请，若上市审核通过后，这款疫苗将在国际市场上正式亮相。
根据不完全统计，目前已经有至少30个国家和地区相继展开疫苗接种计划。
谁开始打疫苗了
9月：俄罗斯
10月：中国
12月8日：英国
12月14日：阿联，美国，加拿大
12月17日：沙特阿拉伯
12月19日：以色列
12月22日：卡达
12月23日：瑞士
12月24日：墨西哥、塞尔维亚、科威特、智利、 哥斯达黎加
12月26日：匈牙利、德国、法国、斯洛伐克
12月27日：阿曼、捷克、意大利、西班牙、塞浦路斯、丹麦、罗马尼亚、波兰、马耳他、芬兰、希腊
12月30日：新加坡
