中國國藥集團（SInopharm）中國生物北京公司前日（30日）在網上發布，稱他們研發的新冠病毒滅活疫苗在三期臨床試驗中，經過數據分析其有效率已達到79.34%。
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公告顯示，這款疫苗接種後安全性良好，接種者兩針後均產生高滴度抗體，中和抗體轉陽率為99.52%。
目前，這項數據已達到中國國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求，雖然其有效性低於摩德納（Moderna）和輝瑞（Pfizer）疫苗的95%保護率，但也達到世界衛生組織的最低標準。
昨天，該疫苗已獲得中國國家藥監局批准附條件上市。
目前為止已有100萬人接種了國藥集團的新冠疫苗，該集團表示，目前還沒有接到任何出現嚴重不良反應的案例，只有個別出現輕微症狀。
截至11月，國藥集團已在阿聯、埃及、阿根廷、巴林和秘魯等10個國家展開了國際臨床三期實驗，已有數10個國家向他們提出購買疫苗申請，若上市審核通過後，這款疫苗將在國際市場上正式亮相。
根據不完全統計，目前已經有至少30個國家和地區相繼展開疫苗接種計劃。
誰開始打疫苗了
9月：俄羅斯
10月：中國
12月8日：英國
12月14日：阿聯，美國，加拿大
12月17日：沙烏地阿拉伯
12月19日：以色列
12月22日：卡達
12月23日：瑞士
12月24日：墨西哥、塞爾維亞、科威特、智利、 哥斯大黎加
12月26日：匈牙利、德國、法國、斯洛伐克
12月27日：阿曼、捷克、義大利、西班牙、賽普勒斯、丹麥、羅馬尼亞、波蘭、馬爾他、芬蘭、希臘
12月30日：新加坡
