（新加坡讯）二胎妈妈在怀孕22周时验出胎儿患有先天心脏缺陷和罕见内脏异位，尽管命运多舛，她勇敢决定保胎，所幸儿子术后状况良好，如今上小一，热爱跳舞也能运动。
《新明日报》报导，庞佩妮（42岁，家庭主妇）于2016年，在女儿约3岁时怀上二儿子。当她怀孕5个半月产检时，被医生告知腹中儿子不仅患有先天性心脏畸形，胸腔和腹部的器官还与常人的位置完全相反，即患有罕见的内脏异位。
国大医院邱德拔—国立大学儿童医疗中心小儿心脏科高级顾问医生陈敬杰解释，庞佩妮的儿子患有右心室双出口（doubleoutlet right ventricle），即主动脉和肺动脉均连接至右心室而非一左一右，以及肺动脉瓣狭窄（pulmonary stenosis），阻塞从心脏到肺部的血流。
陈敬杰医生（左3）与彭于安（右）；左起为庞佩妮和小儿子、彭原健和大女儿。
庞佩妮和丈夫彭原健（47岁）了解到，儿子出生后就得进行大手术修复缺陷，且有可能每十年就需要一次手术。
“甚至有医生告诉我，我儿子以后可能需要全天候看护。”
庞佩妮的儿子彭于安于2016年11月23日出生。他随后被送进加护病房，并进行复杂全面的检查。距离他一岁生日只有15天时，心脏手术成功进行。
如今6岁的彭于安术后恢复良好，只需每两年复查一次。虽然剧烈运动时仍得暂停休息、跳跃太多次还会因心脏超负荷而呕吐，但他得以正常生活，平常喜欢跳舞以及和姐姐弟弟玩耍。
1万人仅1例 罕见病例
国立大学儿童医疗中心小儿心脏科主任兼高级顾问医生郭瑞财教授说，一万人中约有一例内脏异位，在本地属于罕见。
“如果内脏异位包括心脏（即心脏在右），病患一般没有健康问题。但如果内脏异位心脏却正常在左，有心脏缺陷的可能性会稍高。”
在本地，若胎儿出现生理缺陷，孕妇在24周前可以终止妊娠。
