69%接种两剂新冠疫苗!8月10日起,新加坡放宽疫苗限制,国药科兴将获得辉瑞莫德纳同等待遇

287天前     5,181

截至8月7日,

新加坡政府为436万人注射逾804万剂疫苗,

79%人口已接种至少一剂疫苗,

超过380万人已完成接种,占人口69%

根据卫生部最新通告,截至8月7日,政府通过全国疫苗接种计划,为近436万人注射逾804万剂疫苗,意味着约79%人口已接种至少一剂疫苗。

69%接种两剂新冠疫苗!8月10日起,新加坡放宽疫苗限制,国药科兴将获得辉瑞莫德纳同等待遇

其中,超过380万人已完成接种,占人口69%,仅差一个百分点就达到七成。

按照政府统计每天为1%的人口接种疫苗,政府计划的在8月9日新加坡国庆节完成7成人口接种两剂疫苗的目标基本完成,疫苗接种进度按计划有序推进。

接种疫苗后仍会感染

疫苗的效果在哪里?

针对这个问题

新加坡政府近日做出了回答

新加坡卫生部长王乙康表示,完成疫苗接种者如果感染冠病并在隔离第10天康复,如今可以提早出院。

他指出,强有力的证据显示,接种信使核糖核酸(mRNA)疫苗者在发病10天内,病毒载量已经很低,只要聚合酶链式反应(PCR)检测呈阴或显示病毒载量极低,就可出院

69%接种两剂新冠疫苗!8月10日起,新加坡放宽疫苗限制,国药科兴将获得辉瑞莫德纳同等待遇

新加坡卫生部长王乙康

检测结果不达标者则在隔离14天后出院,外加七天缺席假。他们出院之前无需再做检测。此前,完成接种的病患须在隔离14天后检测结果达标才可出院。

接种疫苗可更快排除病毒

新加坡卫生专家表示,已接种的患者能比未接种者更快排除病毒,因此具传染力的时间更短。

他解释,相较于已接种的人可能10天内就能达到极低的病毒载量,一般上未接种的病患的传播力会维持两周。

69%接种两剂新冠疫苗!8月10日起,新加坡放宽疫苗限制,国药科兴将获得辉瑞莫德纳同等待遇

他指出,接种疫苗能锻炼自身的免疫系统,让免疫系统学会如何应对病毒感染。他说:

“ 根据国家传染病中心近日发布的数据,完成接种的患者前几天体内病毒量和未接种者一样,但在第五天病毒量就会快速下降。

放宽疫苗要求

从8月10日起,新加坡民众接种获世界卫生组织批准的任何一款冠病疫苗,都可视为完成接种,包括此前受到新加坡民众追捧但是未得到新加坡官方认可的科兴疫苗。

69%接种两剂新冠疫苗!8月10日起,新加坡放宽疫苗限制,国药科兴将获得辉瑞莫德纳同等待遇

这一改变主要是把政府主要目标定在接种率上,只有民众普遍接种疫苗,才能在疫情突发事件中更好的保护大众。

此前只有在全国疫苗接种计划下注射辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗的人,会计入全国接种数据,并在安全管理措施方面享有已接种者的待遇。

受认可其他疫苗

中国生产的科兴和国药疫苗

比利时的杨森(Janssen)疫苗

英国的阿斯利康疫苗

印度版阿斯利康疫苗Covishield疫苗

这些被世卫列入紧急使用清单的冠病疫苗都将得到新加坡官方承认,注射上述疫苗的民众在完成接种两周后,将视为完成接种程序。

他们将与接种辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗的人享有同等待遇,可五人一组堂食及参加不戴口罩的较高风险活动。卫生部也会把他们计入全国接种数据。

科兴疫苗

鉴于部分民众不适合接种新冠疫苗,以及华人群体对中国疫苗的各类需求,新加坡早前批准了私人医疗接种科兴疫苗。

新加坡目前新加坡共有31家私人诊所机构提供科兴疫苗接种服务。

69%接种两剂新冠疫苗!8月10日起,新加坡放宽疫苗限制,国药科兴将获得辉瑞莫德纳同等待遇

智利卫生部公布的一项中国科兴新冠疫苗保护效果在该国的真实世界研究结果显示:

在该疫苗第二剂接种14天后对预防有症状感染的有效率为67%,预防住院治疗的有效率为85%,预防进入重症监护病房的有效率为89%,预防感染所致死亡的有效率为80%,预防死亡率为80%。

国药疫苗

新加坡卫生科学局表示,已有11家私立医院和诊所被卫生科学局批准通过特殊准入途径(SAR)引进国药集团冠状病毒疫苗,莱佛士医疗集团计划在8月提供第一剂国药疫苗。

国药疫苗适用于18岁及以上的人群。必须在三至四个星期的间隔内注射两剂。

69%接种两剂新冠疫苗!8月10日起,新加坡放宽疫苗限制,国药科兴将获得辉瑞莫德纳同等待遇

斯里兰卡全国接种新冠疫苗超过757万剂次,其中国药疫苗593万剂,超过总数的78%,迄今没有报告一例与国药疫苗相关的严重不良反应。研究数据表明:

95%的人群在接种两剂国药/BBIBP-CorV疫苗后可产生抗体,其中20至39岁人群接种该疫苗后的血清阳转率高达98.9%,60岁以上人群的血清阳转率也达到93.3%。在81.25%的人群中疫苗可诱导产生中和抗体,且中和抗体水平与自然感染后的水平相似。

目前该疫苗还未在新加坡开始接种,不过在新政策实施下未来会有部分私人医疗机构开展该疫苗的接种。

新型疫苗测试

除此之外,新加坡还将接受其他新兴疫苗,尤其是针对目前主流新冠变种德尔塔毒株的有效疫苗。

近日,美国生物科技公司Arcturus Therapeutics研发的两款信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗,新加坡卫生科学局已批准两款新疫苗的第一期临床实验。

69%接种两剂新冠疫苗!8月10日起,新加坡放宽疫苗限制,国药科兴将获得辉瑞莫德纳同等待遇

两款新疫苗分别名为ARCT-154和ARCT-165,前者针对的是须关切变种毒株中常见的D614G病毒突变,后者针对范围更广的病毒突变。

负责执行第一期试验的新加坡保健服务集团(SingHealth)计划在本地招募72名健康志愿者,分为两组。一组未接种疫苗,另一组完成接种两剂辉瑞疫苗至少半年。

新保集团医学研究单位临床与科学副署长刘月凤副教授受访时指出,志愿者须介于21岁至65岁,从未感染冠病,也不能有任何疫苗严重过敏反应的病史。若患有慢性疾病如高血压和糖尿病,病情须稳定且受控,才可参与试验。

36名未接种的受试者将注射两剂新疫苗,间隔为一个月;另36名已接种辉瑞疫苗的受试者则注射一剂。他们接种后须记录任何不适,并定期到医院进行血液检测,为期一年。

69%接种两剂新冠疫苗!8月10日起,新加坡放宽疫苗限制,国药科兴将获得辉瑞莫德纳同等待遇

转载请注明来源:狮城新闻