惊雷！新加坡推崇的辉瑞、莫德纳疫苗均曝丑闻，曝光者遭解雇！
据《英国医学期刊》（BMJ）上周二披露辉瑞新冠疫苗临床试验数据存在造假行为，辉瑞方面回应称对方“传播错误消息是在犯罪”。
对于该回应，不仅不能说服新加坡居民...全球多地对此表达非常不满。
（图:来源自网络）
《英国医学期刊》（BMJ）月初发表调查报告指，与美国药厂辉瑞（Pfizer）合作的美国科研公司Ventavia，曾在辉瑞展开新冠肺炎疫苗第三期临床试验期间，存在伪造数据等数项严重违规问题，没想到公司高管向美国食品及药物管理局（FDA）提出投诉当天就遭解雇。
辉瑞对此则回应称“传播错误消息是在犯罪”。
（图:来源自网络）
Ventavia前区域主管布鲁克·杰克逊（Brook Jackson）向该杂志提供了数十份公司的内部文件、照片、录音和电子邮件。该公司曾协助辉瑞公司进行关键性试验。
杰克逊透露称，Ventavia负责质量管理检验的人员对所发现问题数量之多感到震惊。她也屡次向上级汇报实验室管理不善、患者安全和数据完整性的问题。
一份2020年8月的内部文件显示，在辉瑞公司开始试验后不久，就有工作人员被发现“修改文件日志”并“随意填写实验数据”。杰克逊向美国食品和药物管理局（FDA）报告了她的担忧，但在当天晚些时候，她便被公司以“无法胜任工作”为由解雇了。
杰克逊的这些说法得到了多名Ventavia前雇员的证实，这些人要么离开了公司，要么被公司解雇。其中一位曾在职业生涯中参与了40多个临床试验的人表示，自己从未经历过像在辉瑞试验中遇到的“混乱”工作环境。她还透露，杰克逊反应的问题在她被解雇之后依然存在。
而在前面提到的录音当中，一位Ventavia高管称，在检查试验质量管理报告时，公司无法量化所识别的错误的类型和数量。“在我看来，每天都有新情况出现。”这名高管说，“我们知道数量很多。”
8月份，在辉瑞疫苗获得全面批准后，FDA公布了对辉瑞疫苗试验点的检查摘要。
摘要显示，FDA对153个试验地点中的9个进行了相关检查但不包括芬塔维亚的试验地点，并且在2020年12月紧急授权后的8个月内也没有进行过检查，其原因是“研究正在进行中，不可能提供对试验性新药验证和比较的相应数据”。
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对此，辉瑞执行长布林拉在接受国际事务智库大西洋理事会的采访时称，传播新冠疫苗错误消息的人是在“罪犯”。他批评“极少数”的专业人士故意传播错误消息，误导那些对疫苗有顾虑的人，“他们是在罪犯，因为他们夺去了数百万人的性命”。
不过，不少网友并不买账！
有网友尖锐的指出——
辉瑞发布了有许多副作用的疫苗，但他们要求买家对其产品可能给民众造成的任何问题予以豁免责任，“这完全构成了犯罪行为”。
还有网友称，辉瑞对同行的披露扣上“犯罪”的帽子，无疑充满专制与蛮横无理。
（图:来源自网络）
不仅是辉瑞...新加坡最认可的另一款疫苗莫德纳也出事啦！
11月11日，莫德纳首席医学官Paul Burton对着彭博社承认了莫德纳疫苗存在的问题……
他说，和辉瑞疫苗比起来，年轻男性接种莫德纳疫苗的确更容易患上心肌炎。
在法国12岁到19岁的男性中，每10万接种辉瑞疫苗的人群中，有2.7人患心肌炎；而每10万接种莫德纳疫苗的人群中，有13.3人患心肌炎。
年轻男性接种莫德纳疫苗患心肌炎的风险，是接种辉瑞的足足五倍！！
目前，瑞典和丹麦已经停止在年轻人群中莫德纳疫苗的使用。
（图:来源自网络）
只想说一句——kaokaokaokao!
毕竟很多新加坡小伙伴都已经接种了辉瑞和莫德纳！
这是要干嘛！！！
希望最终的证明结论快出来！
毕竟...已经该打追加剂啦！
