驚雷！新加坡推崇的輝瑞、莫德納疫苗均曝醜聞，曝光者遭解僱！
據《英國醫學期刊》（BMJ）上周二披露輝瑞新冠疫苗臨床試驗數據存在造假行為，輝瑞方面回應稱對方「傳播錯誤消息是在犯罪」。
對於該回應，不僅不能說服新加坡居民...全球多地對此表達非常不滿。
（圖:來源自網絡）
《英國醫學期刊》（BMJ）月初發表調查報告指，與美國藥廠輝瑞（Pfizer）合作的美國科研公司Ventavia，曾在輝瑞展開新冠肺炎疫苗第三期臨床試驗期間，存在偽造數據等數項嚴重違規問題，沒想到公司高管向美國食品及藥物管理局（FDA）提出投訴當天就遭解僱。
輝瑞對此則回應稱「傳播錯誤消息是在犯罪」。
（圖:來源自網絡）
Ventavia前區域主管布魯克·傑克遜（Brook Jackson）向該雜誌提供了數十份公司的內部文件、照片、錄音和電子郵件。該公司曾協助輝瑞公司進行關鍵性試驗。
傑克遜透露稱，Ventavia負責質量管理檢驗的人員對所發現問題數量之多感到震驚。她也屢次向上級彙報實驗室管理不善、患者安全和數據完整性的問題。
一份2020年8月的內部文件顯示，在輝瑞公司開始試驗後不久，就有工作人員被發現「修改文件日誌」並「隨意填寫實驗數據」。傑克遜向美國食品和藥物管理局（FDA）報告了她的擔憂，但在當天晚些時候，她便被公司以「無法勝任工作」為由解僱了。
傑克遜的這些說法得到了多名Ventavia前雇員的證實，這些人要麼離開了公司，要麼被公司解僱。其中一位曾在職業生涯中參與了40多個臨床試驗的人表示，自己從未經歷過像在輝瑞試驗中遇到的「混亂」工作環境。她還透露，傑克遜反應的問題在她被解僱之後依然存在。
而在前面提到的錄音當中，一位Ventavia高管稱，在檢查試驗質量管理報告時，公司無法量化所識別的錯誤的類型和數量。「在我看來，每天都有新情況出現。」這名高管說，「我們知道數量很多。」
8月份，在輝瑞疫苗獲得全面批准後，FDA公布了對輝瑞疫苗試驗點的檢查摘要。
摘要顯示，FDA對153個試驗地點中的9個進行了相關檢查但不包括芬塔維亞的試驗地點，並且在2020年12月緊急授權後的8個月內也沒有進行過檢查，其原因是「研究正在進行中，不可能提供對試驗性新藥驗證和比較的相應數據」。
（圖:來源自網絡）
對此，輝瑞執行長布林拉在接受國際事務智庫大西洋理事會的採訪時稱，傳播新冠疫苗錯誤消息的人是在「罪犯」。他批評「極少數」的專業人士故意傳播錯誤消息，誤導那些對疫苗有顧慮的人，「他們是在罪犯，因為他們奪去了數百萬人的性命」。
不過，不少網友並不買帳！
有網友尖銳的指出——
輝瑞發布了有許多副作用的疫苗，但他們要求買家對其產品可能給民眾造成的任何問題予以豁免責任，「這完全構成了犯罪行為」。
還有網友稱，輝瑞對同行的披露扣上「犯罪」的帽子，無疑充滿專制與蠻橫無理。
（圖:來源自網絡）
不僅是輝瑞...新加坡最認可的另一款疫苗莫德納也出事啦！
11月11日，莫德納首席醫學官Paul Burton對著彭博社承認了莫德納疫苗存在的問題……
他說，和輝瑞疫苗比起來，年輕男性接種莫德納疫苗的確更容易患上心肌炎。
在法國12歲到19歲的男性中，每10萬接種輝瑞疫苗的人群中，有2.7人患心肌炎；而每10萬接種莫德納疫苗的人群中，有13.3人患心肌炎。
年輕男性接種莫德納疫苗患心肌炎的風險，是接種輝瑞的足足五倍！！
目前，瑞典和丹麥已經停止在年輕人群中莫德納疫苗的使用。
（圖:來源自網絡）
只想說一句——kaokaokaokao!
畢竟很多新加坡小夥伴都已經接種了輝瑞和莫德納！
這是要幹嘛！！！
希望最終的證明結論快出來！
畢竟...已經該打追加劑啦！
