科兴疫苗尚未被批准使用就送达，一些公众关心究竟能存放多久，是否会造成浪费。
中国科兴新型冠状病毒疫苗抵达新加坡，但还未获准使用，引起公众讨论。新加坡卫生部兼通讯及新闻部高级政务部长普杰立医生解释，是否批准不只看效能，还有其非常多考量。
科兴疫苗2月初发表第三阶段临床测试结果。数据显示，医护人员相隔14天接种两剂疫苗的保护效力为50.65%，对需要就医的病例保护效力为83.70%，对住院、重症及死亡病例的保护效力为100%。
新加坡目前获准使用辉瑞和莫德纳的新冠病毒疫苗，效能都在90%以上。科兴是其中一家新加坡签署预购协议的疫苗厂商，目前疫苗尚未被批准使用就送达，一些公众关心究竟能存放多久，是否会造成浪费。
长普杰立医生日前通过社交软件Clubhouse和网络媒体Zyrup成员进行线上交流，并欢迎听众发问。
在谈到疫苗效能不同但公众又不能选择施打哪一款，这是否会影响接种计划时，普杰立就表示，除非新加坡现在有非常多疫苗可供选择，而且有非常大的数量，否则无法做到让公众能自选疫苗。
另外，谈到新加坡在核准疫苗方面，究竟要达到多高的效能才可接受，普杰立回应，评估疫苗不能单单看效能，还有非常多条件需要考量，例如安全性的细节数据等等。
负责评估疫苗的新加坡卫生科学局医疗保健产品管理司司长曾清灵副教授受访时说，由于还未收到科兴提供的完整数据，目前不便进一步评价该疫苗。
