科興疫苗尚未被批准使用就送達，一些公眾關心究竟能存放多久，是否會造成浪費。
中國科興新型冠狀病毒疫苗抵達新加坡，但還未獲准使用，引起公眾討論。新加坡衛生部兼通訊及新聞部高級政務部長普傑立醫生解釋，是否批准不只看效能，還有其非常多考量。
科興疫苗2月初發表第三階段臨床測試結果。數據顯示，醫護人員相隔14天接種兩劑疫苗的保護效力為50.65%，對需要就醫的病例保護效力為83.70%，對住院、重症及死亡病例的保護效力為100%。
新加坡目前獲准使用輝瑞和莫德納的新冠病毒疫苗，效能都在90%以上。科興是其中一家新加坡簽署預購協議的疫苗廠商，目前疫苗尚未被批准使用就送達，一些公眾關心究竟能存放多久，是否會造成浪費。
長普傑立醫生日前通過社交軟體Clubhouse和網絡媒體Zyrup成員進行線上交流，並歡迎聽眾發問。
在談到疫苗效能不同但公眾又不能選擇施打哪一款，這是否會影響接種計劃時，普傑立就表示，除非新加坡現在有非常多疫苗可供選擇，而且有非常大的數量，否則無法做到讓公眾能自選疫苗。
另外，談到新加坡在核准疫苗方面，究竟要達到多高的效能才可接受，普傑立回應，評估疫苗不能單單看效能，還有非常多條件需要考量，例如安全性的細節數據等等。
負責評估疫苗的新加坡衛生科學局醫療保健產品管理司司長曾清靈副教授受訪時說，由於還未收到科興提供的完整數據，目前不便進一步評價該疫苗。
